الشكل رقم "1" يوضح عملية انقسام الخلية الفتيلي أو غير المباشر
চিত্র নং "১" কোষের মাইটোসিস বা পরোক্ষ বিভাজন প্রক্রিয়াটি প্রদর্শন করে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 166)
الشكل رقم "2" يوضح عملية الانقسام للخلية
চিত্র নং "২" কোষ বিভাজন প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করছে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 167)
وبمجرد أن تتكون اللاقحة Zygote تبدأ الخلية في الانقسام مخولة لكل الخصائص المورثة الموجودة والتي تتضمن في اللاقحة أن تنتقل إلى كل الخلايا المتولدة كما أن انقسام الخلية والذي يسمى بالانقسام الفتيلي أو غير المباشر Meiosis بمعنى حدوث انقسام طولي لكل من الستة وأربعين صبغيًا وبمجرد أن ينقسم كل صبغي، فإنه يبني وينظم نفسه من جديد وبالتالي يصبح كل نصف متماثل مع الأصل ويتضمن موروثاته المتممة له بصورة كاملة.
وعندما يتكون الكائن بصورة كاملة، ونرى حدوث نموذج آخر من انقسام الخلية مولدًا أو منتجًا جديدة، وتسمى هذه العملية بالانقسام المنصف Neitosis وهذا يعني أنه في حالة الإخصاب نجد مشيجان "البويضة والحي المنوي"، يتحدد كل منهما بالآخر لتكوين خلية جديدة بجانب الـ46 كروموزوم، وجدير بالذكر فإننا نرى في حالة الانقسام المنصف تنقسم الخلايا الكاملة لكي تنتج المشيجات مع نصف الصبغيات فقط من خلايا الأبوين. والشكل رقم 1 يوضح عملية الانقسام المنصف للخلية، ومن الجدير بالذكر أن عملية الانقسام المنصف هذه مع عملية الإخصاب تسبب وجود الاختلافات الفردية بين الكائنات، كما نرى في الصبغيات المتماثلة عادة ما يكون المورث الذي ينتج سمة معينة متقابلا بصورة مباشرة مع آخر، وعادة ما يعملان معًا لكي ينتجا سمة معينة، وفي أثناء الانقسام المنصف، نرى انقسام الصبغيات تميل إلى طرد كل منها الآخر "كما نرى ذلك في الأعمدة المغناطيسية" لا يكون كاملا، حيث تتصل أو تتشابك الأزواج المقسمة من الصبغيات المتماثلة في بنية تسمى بالسنترومير Centromere.
وعمومًا، فعند هذه المرحلة من الانقسام المنصف توجد 22 حزمة مجدولة لأربعة صبغيات، في حين الانقسام الفتيلي أو غير المباشر mitosis عند تلك المرحلة 46 حزمة لجديلتين صبغيتين.--------------------------------------------
1 النمط الوراثي أو الطراز الأصلي Cenotype.
الطراز البنياني الكامن وراء الخصائص البدنية للجسم أو ما وراء الطراز البدني، وهو طراز لكي تحدده، ومن ثم سلوك وشخصية الفرد ونستطيع أن نتنبأ بتصرفاته لا يكفي فيه أن نعرف مقاسات بنائه الجسمي بل ينبغي أن يكون لدينا تاريخ كامل للفرد وسجل لأجداده ولنسبه وصور لطرازه البدني على فترات منتظمة خلال حياته.
জাইগোট গঠিত হওয়ার সাথে সাথেই কোষটি বিভাজিত হতে শুরু করে, যা জাইগোটের মধ্যে বিদ্যমান সকল বংশগত বৈশিষ্ট্যকে নবজাত সকল কোষে স্থানান্তরিত হতে সাহায্য করে। কোষের এই বিভাজনকে মাইটোসিস বা পরোক্ষ বিভাজন বলা হয়, যার অর্থ হলো ছেচল্লিশটি ক্রোমোজোমের প্রতিটির অনুদৈর্ঘ্য বিভাজন ঘটা। প্রতিটি ক্রোমোজোম বিভাজিত হওয়ার সাথে সাথেই এটি নিজেকে নতুন করে গঠন ও বিন্যস্ত করে, ফলে প্রতিটি অর্ধাংশ মূল ক্রোমোজোমের হুবহু অনুরূপ হয় এবং এতে এর পরিপূরক জিনগত বৈশিষ্ট্যগুলো পূর্ণাঙ্গভাবে বিদ্যমান থাকে।
যখন জীবটি পূর্ণাঙ্গভাবে গঠিত হয়, তখন আমরা কোষ বিভাজনের আরেকটি ধরণ দেখতে পাই যা নতুন কোষ উৎপাদন করে; এই প্রক্রিয়াটিকে মিয়োসিস বা হ্রাসমূলক বিভাজন বলা হয়। এর অর্থ হলো, নিষেকের ক্ষেত্রে আমরা দুটি জননকোষ (ডিম্বাণু ও শুক্রাণু) পাই, যেখানে ৪৬টি ক্রোমোজোম বিশিষ্ট একটি নতুন কোষ গঠনের জন্য প্রতিটি অন্যটির সাথে মিলিত হয়। এটি উল্লেখযোগ্য যে, মিয়োসিস বিভাজনের ক্ষেত্রে পূর্ণাঙ্গ কোষগুলো বিভাজিত হয়ে এমন জননকোষ উৎপন্ন করে যাতে পিতামাতার কোষের মাত্র অর্ধেক সংখ্যক ক্রোমোজোম থাকে। ১ নম্বর চিত্রটি কোষের মিয়োসিস বিভাজন প্রক্রিয়া প্রদর্শন করে। উল্লেখযোগ্য যে, এই মিয়োসিস বিভাজন প্রক্রিয়া নিষেকের সাথে মিলিত হয়ে জীবজগতের মধ্যে ব্যক্তিগত বৈচিত্র্যের সৃষ্টি করে। সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর ক্ষেত্রে আমরা সাধারণত দেখি যে, একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য উৎপাদনকারী জিনটি অন্যটির সরাসরি বিপরীতে অবস্থান করে এবং তারা সাধারণত একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য ফুটিয়ে তুলতে একত্রে কাজ করে। মিয়োসিস চলাকালীন আমরা দেখি যে, ক্রোমোজোমগুলোর বিভাজন একে অপরকে বিকর্ষণ করার প্রবণতা রাখে (যেমনটি আমরা চৌম্বক মেরুর ক্ষেত্রে দেখি), তবে তা পূর্ণাঙ্গ হয় না; কারণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর বিভক্ত জোড়াগুলো সেন্ট্রোমিয়ার নামক একটি কাঠামোতে সংযুক্ত বা পেঁচিয়ে থাকে।
সাধারণভাবে, মিয়োসিস বিভাজনের এই পর্যায়ে চারটি ক্রোমোজোমের ২২টি বিনুনিযুক্ত বান্ডিল থাকে, যেখানে মাইটোসিস বা পরোক্ষ বিভাজনের ক্ষেত্রে ওই পর্যায়ে দুটি ক্রোমোজোম তন্তুর ৪৬টি বান্ডিল থাকে।--------------------------------------------
১. জেনোটাইপ বা মূল বংশাণু বৈশিষ্ট্য।
দেহের শারীরিক বৈশিষ্ট্যের অন্তরালে থাকা গাঠনিক কাঠামো বা ফিনোটাইপের (শারীরিক ধরণ) নেপথ্যের বিষয়। এটি এমন একটি ধরণ যা নির্ধারণ করার জন্য, এবং সেইসাথে ব্যক্তির আচরণ ও ব্যক্তিত্ব সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী করার জন্য কেবল তার শারীরিক গঠনের পরিমাপ জানাই যথেষ্ট নয়; বরং আমাদের কাছে ব্যক্তির পূর্ণাঙ্গ ইতিহাস, তার পূর্বপুরুষ ও বংশের বিবরণ এবং জীবনের বিভিন্ন পর্যায়ে তার শারীরিক কাঠামোর নিয়মিত রেকর্ড থাকা আবশ্যক।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 168)
ومع الاستمرار في عملية الانقسام المنصف، فإن الأزواج المتماثلة من الصبغيات كميًا تأخذ في الانقسام الفتيلي أو غير المباشر، وتأخذ صورة جدائل أربع، وتندمج في اثنين متجهة نحو الأقطاب المقابلة من الخلية، وتبدو الصبغيات كما لو أنها عشوائية، حيث تتجمع بعض الصبغيات الأنثوية وبعض الصبغيات الذكرية عند كل قطب للخلية أو البويضة، وأثناء عملية الانقسام المتبقي، فإن الصبغيات تنفصل في مجدولات متفردة وكلما انقسمت الخلية، نجد كل خلية جديدة تتكون من 22 صبغي فقط وحينئذ يتكون كل مشيج بصورة عشوائية من كروموزمات "صبغيات" من كل من الأم والأب، وترجع الاختلافات إلى هذا التصنيف العشوائي لصبغيات الأب.
فعندما تتحد مشيجات ذكرية وأنثوية أثناء فترة الإخصاب فإن اللاقحة أو الكائن الجديد يكون معرضًا لتأثيرات وراثية من كل الأب والأم، فالتوائم غير المتماثلة عادة ما يكون لديها تركيبات مختلفة من الصبغيات الوالدية، ويرجع ذلك إلى الانفصال العشوائي للأزواج الصبغية للأب أثناء عملية الانقسام المنصف وتكوين المشيجات وحقيقة أن للكائن الآدمي 46 صبغي يؤكد أو يشير إلى وجود ثمة اتساق معين بين الأنواع، إلا أن العدد غير المحدد من تركيب الصبغيات يومئ إلى التفسيرية والمتقلبية.
حركة المورث:
كما أشرنا سابقًا أن كل صبغي يتكون من عدد كبير من المورثات وكل منها له موضع محدد على جدلية الصبغي، "أو أن كل مجموعة مؤتلفة أو اتحاد مستقبل" يكون مسئولا عن سمة معينة وبسبب عمل الصبغيات معًا كأزواج، فإن كل واحد منهما يمكن أن يزود بإرشادات في كيفية تحقيق سمة ما، والمورثات أو تركيب المورث الذي يعمل في مكان معين لكي تنتج سمة نوعية خاصة تسمى بالأليلي Alleles واثنين من هذه الأليليات تكون ضرورية لمعظم السمات، كما أن الصبغيات المتماثلة تكون في حالة منتظمة وبالتالي فإن اثنين من الأليليات لسمة معينة عادة ما تعملان في صورة تساوي وانسجام، فإن كان للكائن أليلي لعيون سمراء أو بنية اللون في كل من الصبغيات الأبوية والأموية، فإن الكائن سيكون متماثلا للعيون السوداء أو البنية اللون، ومن جانب آخر إن كان للشخص أليلين مختلفين لنفس السمة "مثلا واحد للعيون الزرقاء والآخر للعيون السوداء"، حينئذ فإن الشخص قد يكون غير متماثل أو متغاير العناصر
মিয়োসিস বা হ্রাসমূলক বিভাজন প্রক্রিয়া অব্যাহত থাকাকালীন, সমসংস্থ ক্রোমোজোম জোড়াগুলো মাইটোসিস বা পরোক্ষ বিভাজনের রূপ পরিগ্রহ করে এবং চারটি তন্তুর ন্যায় আকার ধারণ করে। অতঃপর এগুলো জোড়ায় জোড়ায় মিলিত হয়ে কোষের বিপরীত মেরুর দিকে ধাবিত হয়। ক্রোমোজোমগুলোকে তখন অনিয়মিত মনে হয়, যেখানে প্রতিটি কোষীয় মেরু বা ডিম্বাণুর মেরুতে কিছু স্ত্রী-ক্রোমোজোম এবং কিছু পুং-ক্রোমোজোম পুঞ্জীভূত হয়। অবশিষ্ট বিভাজন প্রক্রিয়ার সময় ক্রোমোজোমগুলো পৃথক পৃথক তন্তুতে বিভক্ত হয়ে যায়। যখনই কোষটি বিভাজিত হয়, আমরা দেখতে পাই যে প্রতিটি নতুন কোষ মাত্র ২২টি ক্রোমোজোম নিয়ে গঠিত হয়। এমতাবস্থায় প্রতিটি গ্যামেট বা জননকোষ মাতা ও পিতা উভয়ের ক্রোমোজোম থেকে অনিয়মিতভাবে গঠিত হয়। এই বৈচিত্র্য বা পার্থক্যের মূলে রয়েছে পিতার ক্রোমোজোমগুলোর এই অনিয়মিত শ্রেণিবিন্যাস।
নিষেক প্রক্রিয়ার সময় যখন পুং ও স্ত্রী জননকোষের মিলন ঘটে, তখন জাইগোট বা নতুন জীবটি পিতা ও মাতা উভয়ের বংশগত প্রভাবের সম্মুখীন হয়। ভিন্নধর্মী যমজ সন্তানদের ক্ষেত্রে সাধারণত পিতামাতার ক্রোমোজোমের বিন্যাস ভিন্ন হয়ে থাকে। এর কারণ হলো মিয়োসিস বিভাজন ও জননকোষ গঠনের সময় পিতার ক্রোমোজোম জোড়াগুলোর অনিয়মিত বিচ্ছেদ। মানুষের কোষে ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকার বিষয়টি প্রজাতির মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সামঞ্জস্যের অস্তিত্বকে নির্দেশ করে; তবে ক্রোমোজোম বিন্যাসের অনির্দিষ্ট সংখ্যাটি এর ব্যাখ্যাযোগ্যতা ও পরিবর্তনশীলতার প্রতি ইঙ্গিত করে।
বংশাণুর গতিপ্রকৃতি:
আমরা পূর্বে যেমনটি উল্লেখ করেছি, প্রতিটি ক্রোমোজোম বিপুল সংখ্যক বংশাণু বা জিন নিয়ে গঠিত এবং ক্রোমোজোম তন্তুর ওপর প্রতিটির একটি নির্দিষ্ট অবস্থান রয়েছে। "অথবা প্রতিটি সমন্বিত গোষ্ঠী বা ভবিষ্যৎ সংযোগ" কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী থাকে। ক্রোমোজোমগুলো জোড়ায় জোড়ায় কাজ করার কারণে, তাদের প্রতিটি কোনো বৈশিষ্ট্য কীভাবে বিকশিত হবে সে বিষয়ে নির্দেশনা প্রদান করতে পারে। নির্দিষ্ট কোনো স্থানে কাজ করে বিশেষ কোনো বৈশিষ্ট্য উৎপাদনকারী জিন বা জিনের বিন্যাসকে 'অ্যালিল' (Alleles) বলা হয়। অধিকাংশ বৈশিষ্ট্যের জন্য এই ধরনের দুটি অ্যালিলের উপস্থিতি আবশ্যক। যেহেতু সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলো সুশৃঙ্খল অবস্থায় থাকে, তাই কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের দুটি অ্যালিল সাধারণত সমতা ও সংহতির সাথে কাজ করে। যদি কোনো জীবের পৈতৃক ও মাতৃক—উভয় ক্রোমোজোমেই কালো বা বাদামী চোখের অ্যালিল থাকে, তবে সেই জীবটি কালো বা বাদামী চোখের জন্য 'হোমোজাইগাস' বা সমজাতীয় হবে। অন্যদিকে, যদি কোনো ব্যক্তির একই বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি ভিন্ন অ্যালিল থাকে (যেমন: একটি নীল চোখের জন্য এবং অন্যটি কালো চোখের জন্য), তবে সেই ব্যক্তিটি 'হেটেরোজাইগাস' বা ভিন্নজাতীয় উপাদানবিশিষ্ট হতে পারে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 169)
Heterozygous مع تلك السمة، وعمومًا فإنه يجب أن نشير إلى أن كثيرًا من السمات المركبة قد تنتج عن طريق اتحاد الأليليات وليس عن طريق زوج أليلي منفرد، وهذا يجعل إمكانية التنوع أو الاختلاف أكبر.
وبالنسبة للشخص الذي يرث من أبويه مجموعة متفردة من 46 صبغي تحدث أثناء فترة الإخصاب عادة ما تسمى بالبنية الوراثية للشخص Genotype وهذه تتكون من المجموع الكلي لإمكاناته التركيبية الوراثية، كما أن كيفية ظهور تلك الإمكانية تعتمد مع ذلك على ما إذا كانت متجانسة كان الكائن نتيجة لاقحة متجانسة1 Heterozygous، أو من لاقحة غير متجانسة أو متغايرة العناصر2 Heterozygous لسمة معينة، فمثلا أن كان الشخص غير متجانس أو متغاير العناصر بالنسبة للون العينين، قد يكون لديه أليلي واحد للعيون الزرقاء والآخر للعيون السوداء، إلا أنه يمتلك عيون سوداء، كما أن المفهوم الواقعي للطراز "أو البنية الوراثية" للسمات الجسمية أو السلوكية تسمى بطراز الشخص الظاهري3 Phenotype.
ونجد أن بعض الأليليات تكون سائدة والبعض الآخر يكون مسودًا، وعندما يحدث ذلك لزوج أليلي حيث يكون أحدهما سائدًا والآخر مسودًا، نرى أن الأليلي السائد فقط يدخل في بنية الشخص الظاهرية، فلكي يكون لدى الشخص عيونًا زرقاء، فإنه يجب أن يكون نتيجة لاقحة متجانسة للعيون الزرقاء فإذا كان من الوالدين له عيون سوداء ويكون كل من الوالدين غير متجانسين فيما يتعلق بلون العين، نجد أن--------------------------------------------
1 لاقحة متجانسة، الخلية أو الزيجوت الذي يتكون باتحاد زوج متماثل من الأمشاج أو الجامتيات.
2 الكائن الناتج من لاقحة متجانسة أو الكائن Heterozygous الذي يتكون من اتحاد زوج متماثل من الأمشاج.
3 الكائن الناتج من لاقحة غير متجانسة "مخالفة" Heterozygous أو الخلية تنتج من اندماج مشيجين غير متشابهين.
الطراز الظاهري phenotype اصطلاح ليفين استعارة من علم الوارثة، فالفرد يأخذ شكله وسماته البدنية عن أبويه عن طريق الجينات أو المورثات، وحيث أن بعض الجينات يغلب البعض الآخر، فإن الغالبية تظهر في شكل وسمات الفرد بينما تتراجع الأخرى وتكمن في بناء الفرد دون أن تظهر على شكله وسماته ولكنها تنتقل منه إلى أولاده، والطراز الظاهري هو المظهر الذي يبدو عليه الشخص أي أنه مظهره التي شكلته الجينات "المورثات" المسيطرة الغالبة.
হেটেরোজাইগাস (Heterozygous) বৈশিষ্ট্যটির ক্ষেত্রে এটি প্রযোজ্য; সাধারণভাবে আমাদের এটি উল্লেখ করা প্রয়োজন যে, অনেক জটিল বৈশিষ্ট্য মূলত অ্যালিলের মিলনের ফলে উৎপন্ন হয়, কোনো একক অ্যালিল জোড়ের মাধ্যমে নয়। এটি বৈচিত্র্য বা পার্থক্যের সম্ভাবনাকে আরও বাড়িয়ে দেয়।
একজন ব্যক্তি তার পিতামাতার নিকট হতে ৪৬টি ক্রোমোজোমের যে অনন্য সেটটি লাভ করে—যা সাধারণত নিষেক প্রক্রিয়ার সময় ঘটে—তাকে সেই ব্যক্তির জিনতাত্ত্বিক গঠন বা জেনোটাইপ (Genotype) বলা হয়। এটি তার বংশগতিগত কাঠামোগত সম্ভাবনার সামগ্রিক সমষ্টি নিয়ে গঠিত। তবে এই সম্ভাবনার বহিঃপ্রকাশ কীভাবে ঘটবে তা নির্ভর করে এটি হোমোজাইগাস (যদি জীবটি সমজাতীয় জাইগোট ১ Heterozygous থেকে উৎপন্ন হয়) নাকি কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে হেটেরোজাইগাস বা বিষম উপাদানবিশিষ্ট ২ Heterozygous থেকে উৎপন্ন হয়েছে তার ওপর। উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনো ব্যক্তি চোখের রঙের ক্ষেত্রে হেটেরোজাইগাস বা বিষম প্রকৃতির হয়, তবে তার নীল চোখের জন্য একটি অ্যালিল এবং কালো চোখের জন্য অন্য একটি অ্যালিল থাকতে পারে; তা সত্ত্বেও সে কালো চোখের অধিকারী হতে পারে। শারীরিক বা আচরণগত বৈশিষ্ট্যের এই বাস্তব রূপকে ব্যক্তির ফিনোটাইপ বা বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য ৩ Phenotype বলা হয়।
আমরা দেখতে পাই যে কিছু অ্যালিল প্রকট হয় এবং অন্যগুলো প্রচ্ছন্ন হয়। যখন কোনো অ্যালিল জোড়ের ক্ষেত্রে একটি প্রকট এবং অন্যটি প্রচ্ছন্ন হয়, তখন দেখা যায় যে কেবল প্রকট অ্যালিলটিই ব্যক্তির বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যে প্রকাশিত হয়। সুতরাং, কোনো ব্যক্তির চোখ নীল হতে হলে তাকে অবশ্যই নীল চোখের জন্য সমজাতীয় জাইগোটের অধিকারী হতে হবে। যদি পিতামাতার একজনের চোখ কালো হয় এবং পিতামাতা উভয়েই চোখের রঙের ক্ষেত্রে হেটেরোজাইগাস বা বিষমধর্মী হন, তবে দেখা যায় যে--------------------------------------------
১ হোমোজাইগাস জাইগোট: এমন একটি কোষ বা জাইগোট যা একজোড়া সমজাতীয় গ্যামেট বা জননকোষের মিলনের ফলে গঠিত হয়।
২ হোমোজাইগাস জাইগোট থেকে উৎপন্ন জীব অথবা Heterozygous জীব যা সমজাতীয় একজোড়া গ্যামেটের মিলনে গঠিত হয়।
৩ হেটেরোজাইগাস (Heterozygous) বা বিষম জাইগোট থেকে উৎপন্ন জীব অথবা এমন কোষ যা দুটি বিজাতীয় গ্যামেটের মিলনের ফলে উৎপন্ন হয়।
ফিনোটাইপ (phenotype) হলো লেভিনের একটি পরিভাষা যা বংশগতিবিদ্যা থেকে ধার করা হয়েছে। ব্যক্তি তার পিতামাতার নিকট হতে জিনের মাধ্যমে তার শারীরিক রূপ ও বৈশিষ্ট্য লাভ করে। যেহেতু কিছু জিন অন্যগুলোর ওপর প্রাধান্য বিস্তার করে, তাই প্রকট জিনগুলোই ব্যক্তির বাহ্যিক রূপ ও বৈশিষ্ট্যে প্রকাশ পায়, যেখানে অন্যগুলো পিছু হটে এবং ব্যক্তির অভ্যন্তরীণ গঠনে সুপ্ত অবস্থায় থাকে। যদিও সেগুলো বাহ্যিক রূপে প্রকাশ পায় না, তবুও তা ব্যক্তির সন্তানদের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়। ফিনোটাইপ হলো ব্যক্তির সেই দৃশ্যমান রূপ যা মূলত প্রভাবশালী বা প্রকট জিনগুলোর মাধ্যমে নির্ধারিত হয়।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 170)
بعض من أولادهما قد يكون له عيون زرقاء، وفي مثل هذه الحالة تكون احتمالية حدوث ذلك في أطفالهما بنسة 1-4.
وجدير بالذكر، فيجب أن نشير أن مناقشتنا سابقة الذكر عن وراثة لون العين قد بسطت بصورة كبيرة وذلك بهدف تقديم مفاهيم رئيسية وفي الحقيقة فإن لون العين قد يتحدد عن طريق أكثر من زوج واحد من الأليليات تعمل في أماكن أو مواضع مختلفة متعددة، كما أنه ليس جميع الأليليات تكون في حالة سائدة أو مسودة لكل منها بالآخر، فأحيانا نجد حدوث اندماج وتآلف لسمة معينة بينهما، حيث إن وجود العيون الرمادية أو الخضراء، ودرجات الأزرق المختلفة كلها تشير إلى الاندماج والمزج لأزواج أليلية غير متجانسة.
ونجد أن هناك استثناء واحد من قاعدة تماثل وتناظر الصبغيات وتحدث مع زوج الصبغيات التي ترتبط بعملية التمييز والتباين الجنسي، حيث نجد الإناث لديهن زوج من الصبغيات والمعروف بصبغيات x ذات الحجم المتوسط ويكون لدى الذكور صبغي x واحد، وآخر أصغر منه وهو y فعندما يفرز الذكور الحي المنوي أو الأمشجة، فإن الانقسام المنصف الذي يحدث في الأمشجة يكون مع صبغيات x أو صبغيات y، ومن جانب آخر نجد الإناث تنتج أمشجة مع صبغيات x فقط، وبالتالي فإن أمشجة الذكر هي التي تحدد جنس الوليد المقبل، ومثال ذلك عمى الألوان حيث غالبًا ما يحدث بين الذكور أكثر مما لدى الإناث، فسمة عمى الألوان سمة مسودة والتي لا يوجد فيها أليلي متم في كروموزوم "صبغي" y، ولهذا السبب فإذا تلقى الطفل أليلى عمى الألوان، فإنه سيكون كذلك، أما بالنسبة للطفلة التي يكون لديها عمى الألوان، نرى أنه يجب أن يكون لدى كل من الوالدين أو واحد منهما على الأقل أليلي واحد للسمة المتلقية، والاحتمال يكون ضعيفًا أن يكون لدى الأب أليلي أكثر مما يكون لدي الأم، ولذلك نجد نسبة حدوث عمى الألوان عند الذكور أكبر من حدوثه لدى الإناث وذلك بسبب أن صبغيات x ليسا متماثلين، وعلى ذلك فإن عملية السيادة والمسود قد تعمل في طرق غير عادية إلى حد ما.
ومنذ عام 1960 حدث تقدم كبير في الدراسات التي تناولت النشاط الكيميائي الذي يشكل أساس الانتقال الوراثي، فيمكن أن ينظر إلى الكروموزومات "الصبغيات" على أنها بمثابة حاملان للخصائص أو الصفات
তাদের সন্তানদের কারো কারো চোখ নীল হতে পারে, এবং এই পরিস্থিতিতে তাদের সন্তানদের মধ্যে এটি ঘটার সম্ভাবনা ১-৪ অনুপাতে থাকে।
উল্লেখ্য যে, চোখের বর্ণের বংশগতি সম্পর্কে আমাদের পূর্বোক্ত আলোচনাটি মূল ধারণাগুলো উপস্থাপনের উদ্দেশ্যে অত্যন্ত সরলীকৃত করা হয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, চোখের বর্ণ একাধিক জোড়া অ্যালিলের মাধ্যমে নির্ধারিত হতে পারে যা বিভিন্ন স্থানে বা অবস্থানে কাজ করে। তদুপরি, সমস্ত অ্যালিল একে অপরের ওপর প্রকট বা প্রচ্ছন্ন অবস্থায় থাকে না; বরং কখনো কখনো তাদের মধ্যে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের সংমিশ্রণ ও সমন্বয় ঘটে। ধূসর বা সবুজ চোখ এবং নীলের বিভিন্ন শেডের উপস্থিতি মূলত অসমজাতীয় অ্যালিল জোড়ার সংমিশ্রণ ও মিলনেরই ইঙ্গিত দেয়।
আমরা ক্রোমোজোমের সমরূপতা ও প্রতিসাম্যের নিয়মের একটি ব্যতিক্রম দেখতে পাই যা লিঙ্গ নির্ধারণ ও পার্থক্যের সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোম জোড়ার ক্ষেত্রে ঘটে। নারীদের ক্ষেত্রে একজোড়া ক্রোমোজোম থাকে যা মাঝারি আকৃতির 'এক্স' (x) ক্রোমোজোম হিসেবে পরিচিত, আর পুরুষদের ক্ষেত্রে একটি 'এক্স' এবং অন্যটি তার চেয়ে ছোট 'ওয়াই' (y) ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষ যখন শুক্রাণু বা গ্যামেট উৎপন্ন করে, তখন গ্যামেটে যে মিয়োসিস বিভাজন ঘটে তা 'এক্স' অথবা 'ওয়াই' ক্রোমোজোমের মাধ্যমে হয়। অন্যদিকে, নারীরা কেবল 'এক্স' ক্রোমোজোম বিশিষ্ট গ্যামেট তৈরি করে। ফলস্বরূপ, পুরুষের গ্যামেটই অনাগত সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ করে। এর একটি উদাহরণ হলো বর্ণান্ধতা, যা সাধারণত নারীদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। বর্ণান্ধতার বৈশিষ্ট্যটি একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য যার কোনো পরিপূরক অ্যালিল 'ওয়াই' (y) ক্রোমোজোমে থাকে না। এই কারণে যদি কোনো পুত্রসন্তান বর্ণান্ধতার অ্যালিল লাভ করে, তবে সে বর্ণান্ধ হবে। কন্যা সন্তানের ক্ষেত্রে বর্ণান্ধ হওয়ার জন্য পিতা-মাতা উভয়ের অথবা অন্তত একজনের এই বৈশিষ্ট্যের একটি অ্যালিল থাকা আবশ্যক। পিতার কাছে এই অ্যালিল থাকার সম্ভাবনা মায়ের তুলনায় কম হতে পারে। অতএব, পুরুষদের মধ্যে বর্ণান্ধতার হার নারীদের তুলনায় বেশি হওয়ার কারণ হলো 'এক্স' ক্রোমোজোমদ্বয়ের অসমরূপতা। এর ফলে প্রকট ও প্রচ্ছন্ন হওয়ার প্রক্রিয়াটি কিছুটা অস্বাভাবিকভাবে কাজ করতে পারে।
১৯৬০ সাল থেকে বংশগতির স্থানান্তরের ভিত্তি হিসেবে রাসায়নিক ক্রিয়াকলাপের ওপর গবেষণায় ব্যাপক অগ্রগতি সাধিত হয়েছে। ক্রোমোজোমগুলোকে বৈশিষ্ট্য বা গুণাবলির ধারক হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 171)
أو على أنها مجموعة القوانين والصياغات والتي تعمل لكي تخبر الخلايا بكيفية أدئها، ومن الناحية الواقعية فإن الجينات "المورثات" لا تنتظم أو تصوغ الخلايا، ولكنها تنتظم في وحدات جزئية بروتينية أصغر وأكثر لبناء زملات من الخلايا وهذه الجزئيات هي بدورها مركبة بصورة عالية ومنتجة لسلاسل من الحوامض الأمينية، وحيث يوجد ما يقرب عن عشرين حامض أميني مختلف، وبسبب كونها تستطيع أن تنتظم في طرق كثيرة فإنها بالتالي تكون باعثًا على وجود ما يقرب من 1000 جزيء بروتيني مختلف.
والجينات "المورثات" نفسها بمثابة جزئيات مركبة من حامض DNA- Deoxyribonucleic Acid والتي تنتظم معًا في ترتيب أو تنظيم حلزوني مزدوج، ويعتقد الآن أن الجوانب الوراثية تتشكل بواسطة خصائص وصفات الـ DNA وهذه المورثات أو DNA تتجدل في جدايل وتؤثر في البروتينات الجزئية وتؤثر في كيفية بناء أنواع مختلفة من الخلايا، فمثلا نجد بعضا من هذه المورثات تعمل على توليف البروتين اللوني المتصل بالخلايا الدموية الحمراء Hemoglobin ففي هذه الحالة نرى الجينات "المورثات" تمد الكائن بصياغة أو تنظيم، أو طبقة زرقاء Blue Print تساعد الخلايا على إنتاج الحامض الأميني الذي يرتبط بالهيموجلوبين، والخلية المسودة توفر المواد أو التركيبات لترجمة الخصائص والصياغات المعطاة من المورثات لكي تنتج المادة أو التركيب المرغوب أو المرفوض وفي الحقيقة فإن العمليات الوراثية جد مركب معقدة، وما يزال هناك الكثير يجب تعلمه في مجال ميكانزمات الانتقال الوراثي.
وبعد أن ألقينا الضوء على بعض جوانب النظام الفسيولوجي الوراثي الرئيسي، فهيا بنا الآن نتحول من الفسيولوجيا الوراثية إلى علم الأجنة، متأملين الطريقة التي يتكون بها الكائن الإنساني من اللاقحة إلى كائن إنساني ذو فعالية وقدرة.
অথবা একে এমন একগুচ্ছ বিধি ও রূপরেখা হিসেবে গণ্য করা যেতে পারে, যা কোষসমূহকে তাদের কার্যাবলি সম্পাদনের পদ্ধতি নির্দেশ করে। বাস্তব দৃষ্টিভঙ্গিতে, জিন বা বংশাণুসমূহ সরাসরি কোষকে বিন্যস্ত বা রূপদান করে না; বরং এগুলো কোষের পুঞ্জ গঠনের নিমিত্তে ক্ষুদ্রতর ও অধিকতর প্রোটিন অণু হিসেবে বিন্যস্ত হয়। এই অণুগুলো উচ্চতর জটিল গঠনবিশিষ্ট এবং এগুলো অ্যামিনো অ্যাসিডের শিকল উৎপাদন করে। যেহেতু প্রায় বিশ প্রকারের ভিন্ন ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিড বিদ্যমান এবং এগুলো বহুবিধ উপায়ে বিন্যস্ত হতে সক্ষম, তাই এর ফলে প্রায় ১০০০-এর মতো ভিন্নধর্মী প্রোটিন অণু সৃষ্টি হওয়ার পথ প্রশস্ত হয়।
স্বয়ং জিন বা বংশাণুসমূহ হলো ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক অ্যাসিড (DNA)-এর জটিল অণু, যা একত্রে একটি দ্বি-সর্পিল সজ্জায় বিন্যস্ত থাকে। বর্তমানে এটি বিশ্বাস করা হয় যে, বংশগতির বিভিন্ন দিক ডিএনএ-এর বৈশিষ্ট্য ও গুণাবলির মাধ্যমে নির্ধারিত হয়। এই বংশাণু বা ডিএনএ সুত্রাকারে পেঁচিয়ে থাকে এবং প্রোটিন অণুর ওপর প্রভাব বিস্তার করে, যা বিভিন্ন প্রকার কোষ গঠনের প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু বংশাণু লোহিত রক্তকণিকার সাথে সংশ্লিষ্ট রঞ্জক প্রোটিন বা হিমোগ্লোবিন সংশ্লেষণের কাজ করে। এক্ষেত্রে বংশাণুসমূহ জীবসত্তাকে এমন একটি রূপরেখা বা নীল নকশা প্রদান করে, যা কোষকে হিমোগ্লোবিনের সাথে যুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড উৎপাদনে সহায়তা করে। আর সংশ্লিষ্ট কোষটি বংশাণু থেকে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য ও রূপরেখা অনুবাদের জন্য প্রয়োজনীয় উপাদান বা কাঠামো সরবরাহ করে, যাতে কাঙ্ক্ষিত গঠনটি উৎপাদিত হতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, বংশগতির এই প্রক্রিয়া অত্যন্ত জটিল এবং বংশাণুগত সঞ্চালন প্রক্রিয়ার কলাকৌশল সম্পর্কে এখনও অনেক কিছু শেখার বাকি রয়েছে।
প্রধান শারীরবৃত্তীয় বংশগতি ব্যবস্থার কিছু দিকের ওপর আলোকপাত করার পর, আসুন এখন আমরা বংশগতি শারীরবৃত্ত থেকে ভ্রূণতত্ত্বের দিকে দৃষ্টি নিবদ্ধ করি এবং জাইগোট বা নিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে একজন পূর্ণ কর্মক্ষম ও সক্ষম মানব সত্তা হিসেবে বিকশিত হওয়ার পদ্ধতিটি পর্যবেক্ষণ করি।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 172)
تطور الجنين:
إن تطور الكائن الآدمي من خلية متفردة في حقيقة الأمر عملية إعجازية وهبها الله عز وجل للإنسان فاللاحقة تصبح كائنًا غير عادي ومركب من ملايين الخلايا، تتضمن على 100 نوع مختلف ونظام عضوي يكون على علاقة متبادلة بأعضاء مثل المخ والقلب والرئتين والمعدة والكليتين … إلخ وعلى الرغم من أن اللاقحة لا تمتلك أيا من مقومات الحياة أو الأنظمة التي نجدها عند الكائن الإنساني إلا أنها تكون باعثا ومسببة لهذا الكائن، كما أنا ندرك أن هذا يرجع لا بسبب أن اللاقحة ما هي إلا كائن في صورة مصغرة، ولكنها بالأحرى تتضمن خصائص وبرنامج عمل لتركيب الكائن.
وعلى الرغم من أن تطور عملية مستمرة إلا أن هذه العملية يمكن أن تقسم لسلسلة متدرجة من المراحل، وذلك تبعًا للتغيرات الرئيسية التي تحدث في كل مرحلة، وعلى الرغم أنه من المناسب أن ننعت الكائن النامي أثناء مرحلة قبل الولادة على أنه بمثابة جنين، إلا أننا سنرى أنه توجد اصطلاحات أو تعبيرات نوعية مختلفة للجنين أثناء المراحل المتعاقبة للنمو قبل الولادة، وكما سنرى كذلك، أنه من المفيد أن نتفهم هذه المراحل المتعاقبة حتى ندرك أن هناك أوقات معينة يكون فيها الجنين أكثر عرضة للتأثيرات البيئية بصورة عالية مثل مرض الأم أو تعاطي العقاقير أو المخدرات وذلك أكثر من أي وقت آخر.
فترة البلاستوسيست Blastocyst Period:
عادة ما تسمى الفترة من الإخصاب حتى اليوم الخامس عشر من النمو بفترة البلاستوسيست، فعندما تبدأ اللاقحة "وهي خلية تنتج من اندماج مشيجين" في إنتاج خلية وليدة، فإنها تكون عددًا كبيرًا حيث تتحرك إلى أسفل في قنوات فالوب، وبعد ذلك تلتصق بجدران الرحم، وبعد ذلك تبدأ في إنتاج بناءات حيث توفر التغذية لعملية النضج المتعاقب ويكون أول هذه البناءات هو المشيمة Chorion أو الجرثومية الغذائية Trophoblart، وتتكون من طبقات عديدة من الخلايا وتكون وظيفتها امتصاص الغذاء من بيئتها أو محيطها خاصة من أنسجة جدار الرحم، وبعد ذلك فإن هذه الجرثومة الغذائية تتطور إلى المشية Placenta أي
ভ্রূণের ক্রমবিকাশ:
প্রকৃতপক্ষে একটি একক কোষ থেকে মানবসত্তার ক্রমবিকাশ আল্লাহ আজ্জা ওয়া জাল্লা কর্তৃক মানুষকে প্রদত্ত একটি অলৌকিক প্রক্রিয়া। ফলে নিষিক্ত ডিম্বাণুটি (জাইগোট) একটি অসাধারণ এবং লক্ষ লক্ষ কোষের সমন্বয়ে গঠিত সত্তায় পরিণত হয়, যার মধ্যে ১০০টি ভিন্ন ধরন এবং অঙ্গসংস্থানিক ব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত থাকে যা মস্তিষ্ক, হৃৎপিণ্ড, ফুসফুস, পাকস্থলী এবং বৃক্ক … ইত্যাদির মতো অঙ্গগুলোর সাথে পারস্পরিক সম্পর্কযুক্ত। যদিও নিষিক্ত ডিম্বাণুটির মধ্যে মানবসত্তায় বিদ্যমান কোনো জীবনোপাদান বা ব্যবস্থা থাকে না, তবুও এটিই এই সত্তার প্রবর্তক ও কারণ হিসেবে কাজ করে। আমরা আরও উপলব্ধি করি যে, এটি এজন্য নয় যে নিষিক্ত ডিম্বাণুটি একটি ক্ষুদ্রাকৃতির সত্তা মাত্র, বরং এটি মূলত সত্তাটির গঠনের বৈশিষ্ট্য এবং কর্মপরিকল্পনা ধারণ করে।
যদিও ক্রমবিকাশ একটি অবিচ্ছিন্ন প্রক্রিয়া, তবে প্রতিটি পর্যায়ে সংঘটিত প্রধান পরিবর্তনের ওপর ভিত্তি করে এই প্রক্রিয়াটিকে পর্যায়ক্রমিক ধাপের একটি ধারায় বিভক্ত করা যেতে পারে। যদিও জন্মপূর্ব পর্যায়ের বর্ধনশীল সত্তাটিকে 'ভ্রূণ' হিসেবে অভিহিত করা সমীচীন, তবুও আমরা দেখব যে জন্মপূর্ব বিকাশের ধারাবাহিক পর্যায়গুলোতে ভ্রূণের জন্য বিভিন্ন বিশেষ পরিভাষা বা অভিব্যক্তি রয়েছে। এবং আমরা এটিও লক্ষ্য করব যে, এই ধারাবাহিক পর্যায়গুলো বোঝা অত্যন্ত উপকারী যাতে আমরা উপলব্ধি করতে পারি যে এমন কিছু নির্দিষ্ট সময় রয়েছে যখন ভ্রূণ পরিবেশগত প্রভাবের প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল থাকে, যেমন মায়ের অসুস্থতা বা ঔষধ কিংবা মাদক গ্রহণ করা, যা অন্য যে কোনো সময়ের তুলনায় অনেক বেশি।
ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায় (Blastocyst Period):
সাধারণত নিষেক থেকে বৃদ্ধির পঞ্চদশ দিন পর্যন্ত সময়কালকে ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায় বলা হয়। যখন নিষিক্ত ডিম্বাণু (যা দুটি জননকোষের মিলনের ফলে উৎপন্ন একটি কোষ) অপত্য কোষ উৎপাদন করতে শুরু করে, তখন এটি ফ্যালোপিয়ান টিউবের মধ্য দিয়ে নিচে নামার সময় বিশাল সংখ্যায় কোষ তৈরি করে। এরপর এটি জরায়ুর প্রাচীরে সংলগ্ন হয় এবং এমন কিছু কাঠামো তৈরি করতে শুরু করে যা পরবর্তী পরিপক্বতা প্রক্রিয়ার জন্য পুষ্টি সরবরাহ করে। এই কাঠামোগুলোর মধ্যে প্রথমটি হলো কোরিওন (Chorion) বা ট্রফোব্লাস্ট (Trophoblast)। এটি কোষের বেশ কয়েকটি স্তর নিয়ে গঠিত এবং এর কাজ হলো তার পরিবেশ বা চারপাশ থেকে, বিশেষ করে জরায়ু প্রাচীরের টিস্যু থেকে পুষ্টি শোষণ করা। এরপর এই ট্রফোব্লাস্টটি অমরা বা প্লাসেন্টা (Placenta)-তে বিকশিত হয় অর্থাৎ
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 173)
غشاء الجنين وهي عبارة عن اتحاد من أنسجة جنينية وأنسجة رحمية تعمل كقناة أو أنبوب رئيسية للأكسجين والغذاء والفضلات الزائدة بين الجنين والأم.
وجدير بالذكر فإن كتل الخلايا أثناء هذه الفترة المبكرة تتغير في طرق ومناحي متعددة، فالخلايا التي تكون قرب التجويف الداخلي للباستوسيت تصبح متميزة عن تلك الموجودة على السطح الخارجي. ويبدو هذا اختلافًا رئيسيًا لأنماط الخلايا والتي ستصبح أكثر بروزًا وجلاء فيما بعد، والخلايا التي تحيط الأسطح الخارجية للبلاستوسيت تسمى بالطبقة الخارجية Ectoderm وفيما بعد نجد أن الطبقة الداخلية Endoderm للجنين ستكون معظم أعضاء جسم الكائن بالإضافة إلى المظاهر السطحية الداخلية للجسم، في حين نجد خلايا الطبقة الخارجية ستبني بنية الجلد الخارجية.
وفي أثناء فترة البلاستوسيت فإن خلايا المضغة "الطبقة الخارجية" تنتشر وتتحرك منفردة لكي تكون تجويفًا داخليًا جديدًا يسمى بالتجويف النخطي Amnoion Cavity كما أن الغشاء المحيط بالتجويف المكون من خلايا المضغة "الطبقة الخارجية" يسمى بالسلي وهو عبارة عن غشاء داخلي يحيط بالجنين مباشرة Amnion، وكلما تقدم الجنين في تطوره نجد التجويف النخطي يملأ بسائل مكونًا حجابًا واقيًا للجنين النامي، وفي أثناء ذلك يبدأ نمو تجويف آخر مكونا من خلايا الطبقة الداخلية للجنين Nedoderm وتسمى ويطلق عليها مع الخلايا المحيطة والكيس أو الجيب المحي Yolk Sac ويوجد تشابها جزئيًا مع بيضة الدجاجة فالقوقعة قد تكون السلى "الغشاء الداخي الذي يحيط بالجنين مباشرة"، والبياض قد يشبه السائل السلي، كما أن المحي "الجزء الأصفر من البيضة" قد يتساوى أو يشبه الكيس أو الجيب المحي، إلا أن الصفار الكبير لبيضة الدجاجة هو نوع من التأسل وإحدى نتائجه Threawback، أو قد يرجع إلى مرحلة نشوئية تطورية، حيث إن أغلب غذاء النمور النضج تتكون من الصفار "المح"، ولكن في الإنسان نرى أن نمو المشيمة Placenta بواسطة تغذية الجنين من الأم يزيل الحاجة إلى مح كبير، حيث إن كيس المحي Yolk Sac الإنساني له أغراض أخرى سنراها فيما بعد.
وتتكون خلايا الطبقة الخارجية والطبقة الداخلية للجنين بين السلى
ভ্রূণের ঝিল্লি, যা মূলত ভ্রূণীয় কলা এবং জরায়ুর কলার একটি সমন্বয়; এটি ভ্রূণ এবং মাতার মধ্যে অক্সিজেন, পুষ্টি এবং অতিরিক্ত বর্জ্য পদার্থের আদান-প্রদানের প্রধান পথ বা নল হিসেবে কাজ করে।
উল্লেখ্য যে, এই প্রাথমিক পর্যায়ে কোষের সমষ্টি বিভিন্নভাবে ও বহুমুখী ধারায় পরিবর্তিত হয়; ব্লাস্টোসিস্টের (ভ্রূণথলি) অভ্যন্তরীণ গহ্বরের নিকটবর্তী কোষগুলো বহিঃস্তরের কোষগুলো থেকে পৃথক ও স্বতন্ত্র হয়ে ওঠে। এটি কোষের ধরনের মধ্যে একটি প্রধান বৈষম্য হিসেবে প্রতীয়মান হয়, যা পরবর্তীতে আরও সুস্পষ্ট ও প্রকট হয়ে ওঠে। ব্লাস্টোসিস্টের বহিঃস্থ পৃষ্ঠকে আবৃতকারী কোষগুলোকে বহিঃত্বক (এক্টোডার্ম) বলা হয়। পরবর্তীতে দেখা যায় যে, ভ্রূণের অন্তঃত্বক (এন্ডোডার্ম) জীবদেহের অধিকাংশ অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ এবং দেহের অভ্যন্তরীণ উপরিভাগের কাঠামো গঠন করে, যেখানে বহিঃত্বকের কোষগুলো ত্বকের বাহ্যিক কাঠামো তৈরি করে।
ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায় চলাকালীন, ভ্রূণপিণ্ডের কোষগুলো (বহিঃত্বক) বিস্তৃত হয় এবং পৃথকভাবে সঞ্চালিত হয়ে একটি নতুন অভ্যন্তরীণ গহ্বর গঠন করে যাকে অ্যামনিওটিক গহ্বর (উল্ব গহ্বর) বলা হয়। তেমনিভাবে, ভ্রূণপিণ্ডের কোষ (বহিঃত্বক) দ্বারা গঠিত এই গহ্বরটিকে পরিবেষ্টনকারী ঝিল্লিটিকে ‘অ্যামনিয়ন’ বা উল্বঝিল্লি বলা হয়, যা ভ্রূণকে সরাসরি আবৃত করে রাখা একটি অভ্যন্তরীণ পর্দা। ভ্রূণের বিকাশের সাথে সাথে অ্যামনিওটিক গহ্বরটি একটি তরল দ্বারা পূর্ণ হতে থাকে, যা বর্ধনশীল ভ্রূণের জন্য একটি সুরক্ষামূলক আবরণ তৈরি করে। এই সময়ে, ভ্রূণের অন্তঃত্বকের (এন্ডোডার্ম) কোষগুলো থেকে আরেকটি গহ্বর বৃদ্ধি পেতে শুরু করে, যা পারিপার্শ্বিক কোষসহ কুসুম থলি (ইয়ক স্যাক) নামে পরিচিত। মুরগির ডিমের সাথে এর আংশিক সাদৃশ্য পাওয়া যায়; যেমন- ডিমের খোসা বা আবরণ হতে পারে উল্বঝিল্লি (যা ভ্রূণকে সরাসরি ঘিরে রাখে), এবং ডিমের সাদা অংশ অ্যামনিওটিক তরলের অনুরূপ হতে পারে। একইভাবে কুসুম (ডিমের হলুদ অংশ) কুসুম থলির সমতুল্য বা সদৃশ হতে পারে। তবে মুরগির ডিমের বিশাল কুসুম হলো এক প্রকার বংশগত পুনরাবৃত্তি (অ্যাটাভিজম) বা বিবর্তনীয় পরিণাম, অথবা এটি কোনো বিকাশমূলক স্তরের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে; কারণ পরিপক্ক ভ্রূণের অধিকাংশ পুষ্টি কুসুম থেকেই সংগৃহীত হয়। কিন্তু মানুষের ক্ষেত্রে আমরা দেখি যে, মায়ের মাধ্যমে ভ্রূণের পুষ্টির জন্য অমরা (প্লাসেন্টা) বিকশিত হওয়ার ফলে বিশাল কুসুমের প্রয়োজনীয়তা ফুরিয়ে যায়। মানুষের কুসুম থলির অন্যান্য উদ্দেশ্য রয়েছে যা আমরা পরে আলোচনা করব।
এবং ভ্রূণের বহিঃত্বক ও অন্তঃত্বকের কোষগুলো উল্বঝিল্লির মাঝে গঠিত হয়।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 174)
وكيس المح، والتي تكون الجنين الحقيقي المميز، وكلما تضاعفت هذه الخلايا كلما يبدأ نموذج ثالث في الظهور وهو المعروف بخلايا الطبقة الوسطى للجنين Mesoderm، حيث تكون البنية التركيبية للجسم بما في ذلك العظم والعضلات والنظام الدوري، وجدير بالذكر أن هذه الطبقات الجنينية الثلاثة والتي تقع بين التجويف النخطي وكيس المح تسمى بطبقة الجرثومية الأولية Primary germ Layer وكلما تقدم النمو بالجنين فإنه يتغير في شكله ومظهره، ويرتبط بالجزء الأوسط أو برأس المشيمة، وينمو الحبل السري الذي يحمل دم الجنين من وإلى المشيمة، وأثناء فترة البلاستوسيت نجد التغذية والحماية تمد للجنين، وبالتالي يبدأ في أن يصبح مميزًا داخل طبقة الجرثومة الأولية، وأثناء هذه الفترة الأولى نجد أن أكثر من 90% من أنسجة الجنين تبنى وتركب من بناءات مؤقتة كالمشيمة والسلى وكيس المح، والتي تكون في جوهرها ضرورية لعملية النمو اللاحقة.
فترة الجنين غير المكتمل أو الخلوى Embryonic Period:
يطلق على الفترة ما بين الأسبوع الثالث إلى الأسبوع الثامن فترة الجنين غير المكتمل أو الخلوي، حيث نجد أثناءها بناء أعضاء جسمية مختلفة، وأول جهاز ينمو خلال هذه الفترة هو الجهاز الدوري والأحبال والخلايا في أجزاء الجنين المختلفة، فالسلى Amnion "الغشاء الداخلي الذي يحيط بالجنين مباشرة" والمشيمة "الغشاء المغلف للجنين" وكيس المح تنمو داخل فراغات تجويفية تمكنها من نقل وإرسال السوائل وهذه القنوات الأولية تتحد كل منها بالآخر لكي تكون نظامًا يتكامل مع بناءات من الأجواء المختلفة للجنين، وتصبح أوعية القلب أحد أكبر الأوعية، والتالية لها الأوعية الشعرية والأوردة والشرايين وتبدأ دقات قلب الجنين في الخفقان في اليوم الثاني والعشرين تقريبًا من حمله، وبعد يوم أو اثنين يبدأ ضخ الدم داخل المشيمة حيث توزع كل من الأكسجين والطعام للجنين. ويجب أن نشير هنا إلى أنه لا يوجد انتقال مباشر للدم بين الأم والجنين، فعندما تجتاح المشيمة الجدار الرحمي وتصبح غشاء للجنين دائمًا ما تغمر في الدم الرحمي، وكما أن الغذاء الذي يمر من دم الأم إلى الجنين يصفي ويرشح بواسطة كتل من خلايا المشيمة وبطريقة مماثلة فإن نتاج فضلات الجنين لا ينقل مباشرة إلى الأم ولكنه ينتشر أو يصب من خلال جدران المشيمة.
وفي اليوم الخامس والثلاثين لنمو الجنين تصبح أعضاء الهضم مميزة
এবং কুসুম থলি, যা প্রকৃত স্বতন্ত্র ভ্রূণ গঠন করে। এই কোষগুলো যত বেশি সংখ্যাবৃদ্ধি করতে থাকে, ততই একটি তৃতীয় রূপ আবির্ভূত হতে শুরু করে, যা ভ্রূণের মধ্যস্তর বা মেসোডার্ম কোষ নামে পরিচিত। এখানেই হাড়, পেশি এবং সংবহন তন্ত্রসহ শরীরের গাঠনিক কাঠামো তৈরি হয়। উল্লেখযোগ্য যে, অ্যামনিওটিক গহ্বর এবং কুসুম থলির মাঝখানে অবস্থিত এই তিনটি ভ্রূণস্তরকে 'প্রাইমারি জার্ম লেয়ার' বা আদি ভ্রূণস্তর বলা হয়। ভ্রূণের বৃদ্ধি যত অগ্রসর হয়, এর আকার ও অবয়ব পরিবর্তিত হতে থাকে এবং এটি অমরার (প্লাসেন্টা) মধ্যভাগ বা শীর্ষের সাথে সংযুক্ত হয়। এরপর নাভি রজ্জু বৃদ্ধি পায় যা অমরার সাথে ভ্রূণের রক্ত আদান-প্রদান করে। ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায়ে ভ্রূণ পুষ্টি ও সুরক্ষা লাভ করে, ফলে এটি আদি ভ্রূণস্তরের অভ্যন্তরে স্বতন্ত্র রূপ পেতে শুরু করে। এই প্রাথমিক পর্যায়ে ভ্রূণের ৯০ শতাংশেরও বেশি টিস্যু অমরা, অ্যামনিওন এবং কুসুম থলির মতো অস্থায়ী কাঠামোর মাধ্যমে তৈরি হয়, যা মূলত পরবর্তী বৃদ্ধি প্রক্রিয়ার জন্য অপরিহার্য।
অসম্পূর্ণ ভ্রূণকাল বা কোষীয় পর্যায় (এমব্রায়োনিক পিরিয়ড):
তৃতীয় সপ্তাহ থেকে অষ্টম সপ্তাহের মধ্যবর্তী সময়কালকে অসম্পূর্ণ ভ্রূণকাল বা কোষীয় পর্যায় বলা হয়। এই সময়ে শরীরের বিভিন্ন অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ গঠিত হয়। এই পর্যায়ে সর্বপ্রথম যে তন্ত্রটি বিকশিত হয় তা হলো সংবহন তন্ত্র এবং ভ্রূণের বিভিন্ন অংশে অবস্থিত তন্তু ও কোষসমূহ। অ্যামনিওন (যা ভ্রূণকে সরাসরি ঘিরে থাকা অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি), অমরা (ভ্রূণকে আবৃতকারী ঝিল্লি) এবং কুসুম থলি নির্দিষ্ট গহ্বরময় স্থানের অভ্যন্তরে বৃদ্ধি পায়, যা সেগুলোকে তরল আদান-প্রদানে সক্ষম করে তোলে। এই প্রাথমিক নালীগুলো একে অপরের সাথে মিলিত হয়ে একটি সমন্বিত তন্ত্র গঠন করে যা ভ্রূণের বিভিন্ন অংশের কাঠামোর সাথে যুক্ত হয়। হৃদপিণ্ডের রক্তনালীগুলো অন্যতম বৃহৎ রক্তনালীতে পরিণত হয় এবং এরপর আসে কৈশিক জালিকা, শিরা ও ধমনী। গর্ভধারণের প্রায় ২২তম দিনে ভ্রূণের হৃদস্পন্দন শুরু হয় এবং এক বা দুই দিন পর অমরাতে রক্ত পাম্প হতে শুরু করে, যেখান থেকে ভ্রূণের জন্য অক্সিজেন ও খাদ্য সরবরাহ করা হয়। এখানে উল্লেখ করা প্রয়োজন যে, মা ও ভ্রূণের রক্তের মধ্যে কোনো সরাসরি যোগাযোগ বা স্থানান্তর ঘটে না। যখন অমরা জরায়ুর দেয়ালে প্রবেশ করে ভ্রূণের স্থায়ী ঝিল্লিতে পরিণত হয়, তখন তা সর্বদা জরায়ুর রক্তে নিমজ্জিত থাকে। মায়ের রক্ত থেকে ভ্রূণে প্রবাহিত খাদ্য যেমন অমরার কোষগুচ্ছ দ্বারা পরিশোধিত ও ফিল্টার হয়, ঠিক তেমনিভাবে ভ্রূণের বর্জ্য পদার্থগুলো সরাসরি মায়ের শরীরে স্থানান্তরিত হয় না, বরং তা অমরার দেয়ালের মাধ্যমে ব্যাপন প্রক্রিয়ায় বা চুইয়ে নির্গত হয়।
ভ্রূণের বিকাশের ৩৫তম দিনে পরিপাকতন্ত্রের অঙ্গগুলো স্বতন্ত্র রূপ ধারণ করে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 175)
كما يمكن تمييز بناءات خلايا المريء والمعدة والأمعاء، كما أن الأعضاء الأخرى مثل البنكرياس والكبد تنمو كانتفاخات لجدران الخلية المعوية.
وبحلول اليوم الخامس والثلاثين تتكون القصبة الهوائية للجنين والرئتين في صورة براعم مطوية صغيرة، ولا تكون ذات فعالية أو قادرة على العمل حتى لحظة الميلاد.
وأثناء هذه الفترة نجد أن الملامح الجسمية للجنين تأخذ شكلا واحدًا وأن أكثر العمليات تركيبًا يتمركز في تكوين وجه الجنين، والذي يتكون عندما تمتد وتتسع أجزاء الجسم المختلفة وتنمو سويًا ويشبه ذلك عملية نحت تمثال نصفي من الصلصال وذلك بواسطة الدفع الداخلي من الجوانب إلى أسفل، ومن القمة إلى القاع لكي تكون الملامح الوجهية لهذا التمثال، كما أن الأجزاء الأخرى من الجسم تنمو بصورة سريعة كالبراعم والأطراف حيث تظهر خلال اليوم الثامن والعشرين، وعمومًا فإنه بحلول اليوم السابع والأربعين لحمل الجنين فإنه لا يمكننا فقط تمييز بدايات ونهايات الجنين "الأزرع والأرجل" ولكن بالإضافة يمكن تمييز الأيدي والقدم وأصابع الأقدام.
وينمو الجهاز العصبي من البناء المبكر للطبقة الوسطى والطبقة الخارجية، وبحلول اليوم الثاني والعشرين تتكون القناة العصبية ونتيجة النمو المسامي "الخلوي" من القناة العصبية إلى جميع أجزاء الجسم تبدأ في بناء شبكة عصبية لنقل وتوصيل المعلومات جيئة وذهابًا من الجسم والجهاز العصبي المركزي، وينمو المخ من أحد طرفي القناة العصبية بواسطة الطبقات المتعاقبة للخلايا المطوية والمعاد طيها. وعند حدوث ذلك ترتبط الوصلات بأطراف وأعضاء الجسم المختلفة. ولذلك فإن كل جزء من الجسم يمثل في بعض أجزاء من المخ. وبنهاية الشهر الثالث يمكن تمييز أجزاء المخ المختلفة، حيث يمكن تمييز المخ والمخيخ والنقي "نخاع العظم" أو النسيج الداخلي من الأعضاء بوضوح.
وجدير بالذكر فإن ما أشير إليه ما هو إلا وصفًا موجزًا غير كامل لقليل من البناءات التي تتكون خلال الفترة الجنينية، ويجب أن نؤكد مع ذلك أن هذه البناءات بأجمعها غاية في الدقة والصغر، حيث نجد أنه بنهاية تلك الفترة فإن الجنين بأكملة لا يلغ طوله أكثر من بوصة واحدة تقريبًا، وفي المرحلة التالية فإن الجنين يحصل على الحجم الذي سيكون عليه عند الميلاد.
একইভাবে অন্ননালি, পাকস্থলী এবং অন্ত্রের কোষীয় গঠনসমূহকে পৃথকভাবে শনাক্ত করা সম্ভব হয়; পাশাপাশি অগ্ন্যাশয় ও যকৃতের মতো অন্যান্য অঙ্গসমূহ অন্ত্রের কোষপ্রাচীরের স্ফীতি হিসেবে বৃদ্ধি পায়।
পঁয়ত্রিশতম দিনের মধ্যে ভ্রূণের শ্বাসনালি এবং ফুসফুস ক্ষুদ্র ভাঁজযুক্ত কুঁড়ির আকারে গঠিত হয়; তবে জন্মের মুহূর্ত পর্যন্ত এগুলো কার্যকর বা কাজ করতে সক্ষম হয় না।
এই সময়কালে দেখা যায় যে ভ্রূণের শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলো একটি নির্দিষ্ট রূপ গ্রহণ করতে থাকে। সবচেয়ে জটিল প্রক্রিয়াটি ভ্রূণের মুখমণ্ডল গঠনের ওপর কেন্দ্রীভূত হয়, যা শরীরের বিভিন্ন অংশ প্রসারিত ও বিস্তৃত হয়ে একত্রে বৃদ্ধির মাধ্যমে গঠিত হয়। এটি কাদা মাটি দিয়ে একটি আবক্ষ মূর্তি খোদাই করার প্রক্রিয়ার মতো, যেখানে পার্শ্বদেশ থেকে নিচে এবং শীর্ষ থেকে তলদেশ পর্যন্ত অভ্যন্তরীণ চাপের মাধ্যমে মূর্তির মুখাবয়ব তৈরি করা হয়। শরীরের অন্যান্য অংশ যেমন কুঁড়ির মতো অঙ্গ-প্রত্যঙ্গগুলো দ্রুত বৃদ্ধি পায়, যা আটাশতম দিনে দৃশ্যমান হয়। সাধারণভাবে, গর্ভাবস্থার সাতচল্লিশতম দিনের মধ্যে আমরা কেবল ভ্রূণের প্রান্তীয় অংশ অর্থাৎ হাত ও পা-ই শনাক্ত করতে পারি না, বরং অতিরিক্ত হিসেবে হাতের তালু, পায়ের পাতা এবং পায়ের আঙুলগুলোকেও আলাদা করা সম্ভব হয়।
স্নায়ুতন্ত্র মধ্যস্তর ও বহিঃস্তরের প্রাথমিক কাঠামো থেকে বিকশিত হয়। বাইশতম দিনের মধ্যে স্নায়ুনালি গঠিত হয় এবং স্নায়ুনালি থেকে শরীরের সমস্ত অংশে কোষীয় বৃদ্ধির ফলে শরীর ও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে তথ্যের আদান-প্রদান ও পরিবহনের জন্য একটি স্নায়বিক নেটওয়ার্ক তৈরি হতে শুরু করে। স্নায়ুনালির এক প্রান্ত থেকে ভাঁজ করা কোষের ক্রমাগত স্তরের মাধ্যমে মস্তিষ্ক বিকশিত হয়। এটি ঘটার সময় সংযোগগুলো শরীরের বিভিন্ন অঙ্গ ও প্রান্তের সাথে যুক্ত হয়। ফলে শরীরের প্রতিটি অংশ মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কোনো অংশে প্রতিনিধিত্ব করে। তৃতীয় মাসের শেষে মস্তিষ্কের বিভিন্ন অংশ পৃথক করা সম্ভব হয়, যেখানে গুরুমস্তিষ্ক, লঘুমস্তিষ্ক এবং অস্থিমজ্জা বা অঙ্গের অভ্যন্তরীণ কলাসমূহ স্পষ্টভাবে শনাক্ত করা যায়।
উল্লেখ্য যে, এখানে যা বর্ণনা করা হয়েছে তা ভ্রূণীয় পর্যায়ে গঠিত কয়েকটি কাঠামোর একটি সংক্ষিপ্ত ও অসম্পূর্ণ বিবরণ মাত্র। তবুও আমাদের এটি নিশ্চিত করা উচিত যে, এই সমস্ত কাঠামো অত্যন্ত সূক্ষ্ম ও ক্ষুদ্র। এই পর্যায় শেষে দেখা যায় যে সমগ্র ভ্রূণের দৈর্ঘ্য প্রায় এক ইঞ্চির বেশি হয় না। পরবর্তী ধাপে ভ্রূণটি সেই পূর্ণাঙ্গ আকার লাভ করে যা জন্মের সময় তার হওয়ার কথা।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 176)
مرحلة الجنين المكتمل Fetal Period:
يحدث أثناء هذه الفترة وهي من نهاية الشهر الثاني حتى الولادة كثيرا من التهذيبات والأشكال المحسنة في تركيبات الجنين الرئيسية فمثلا نجد أعضاء جسم الجنين المختلفة تحتاج إلى كثير من التفصيلات الإضافية مثل تكوين الأوعية الاتصالية حتى تكون قادرة على أداء وظيفتها الكاملة.
كما أن المخ مثله مثل أي عضو آخر يزداد بصورة سريعة في حجمه أثناء هذه المرحلة إلا أن نوعيته الإنسانية المحددة الدقيقة لا تحدث الا متأخرًا.
كما أن كثيرًا من أعضاء الجنين لا تكون في حالة من الكفاية الذاتية كالقلب والجهاز الهضمي والأجهزة المفرزة، وبالتالي نجدها تظل معتمدة على المشيمة، ولهذا السبب نجد الجنين ذا الجهاز العضوي الناقص أو المصاب بخلل ما، قد يحيى حتى الميلاد، إلا أنه لا يستطيع بعد ذلك. كما أن ميعاد الولادة ليس وقتًا عرضيًا، حيث أنه يحدث عادة بواسطة ميكانزمات داخلية تشير أن الجنين يكون كبيرًا بصورة كافية، وأن جهازه العضوي أمامه فرصة طيبة لأداء وظائفه بنفسه، وقبل أن نتحول لنتأمل الجوانب النفسية لنمو الجنين والولادة، هيا بنا نرى بعضا من الطرق التي يمكن أن تعوق النمو في مرحلة قبل الولادة.
পূর্ণাঙ্গ ভ্রূণকাল (Fetal Period):
দ্বিতীয় মাসের শেষ থেকে জন্ম পর্যন্ত বিস্তৃত এই সময়কালে ভ্রূণের প্রধান কাঠামোগুলোতে প্রচুর পরিমার্জন এবং সুসংহত রূপ পরিলক্ষিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ভ্রূণের দেহের বিভিন্ন অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের পূর্ণাঙ্গ কার্যক্ষমতা লাভের জন্য অনেক অতিরিক্ত খুঁটিনাটি বিষয়ের প্রয়োজন হয়, যেমন সংযোগকারী রক্তনালীসমূহের গঠন।
একইভাবে মস্তিষ্কও অন্যান্য অঙ্গের ন্যায় এই পর্যায়ে অত্যন্ত দ্রুত বৃদ্ধি পায়, তবে এর সুনির্দিষ্ট ও সূক্ষ্ম মানবিক বৈশিষ্ট্যসমূহ অনেক বিলম্বে পরিলক্ষিত হয়।
অধিকন্তু, ভ্রূণের অনেক অঙ্গ যেমন—হৃৎপিণ্ড, পরিপাকতন্ত্র এবং রেচনতন্ত্র তখনও স্বয়ংসম্পূর্ণ হয়ে ওঠে না; ফলে এগুলো অমরা বা গর্ভফুলের ওপর নির্ভরশীল থাকে। এই কারণে অসম্পূর্ণ অঙ্গসংস্থান বা কোনো ত্রুটিযুক্ত ভ্রূণ জন্ম পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারলেও, এর পরে আর টিকে থাকতে পারে না। এছাড়া জন্মের সময়টি কোনো আকস্মিক বিষয় নয়; বরং এটি সাধারণত কিছু অভ্যন্তরীণ ক্রিয়া-কৌশলের মাধ্যমে নির্ধারিত হয় যা নির্দেশ করে যে, ভ্রূণটি পর্যাপ্ত বৃদ্ধি পেয়েছে এবং তার অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো স্বাধীনভাবে কাজ করার অনুকূল সক্ষমতা অর্জন করেছে। ভ্রূণের বিকাশ ও জন্মের মনস্তাত্ত্বিক দিকগুলো আলোচনার পূর্বে, আসুন আমরা জন্মপূর্ব পর্যায়ে বিকাশে বাধা সৃষ্টি করতে পারে এমন কিছু অন্তরায় দেখে নিই।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 177)
النمو غير العادي للجنين:
كما أشرت فيما سبق أن نمو الجنين داخل رحم الأم يعتبر حقيقة شيئا معجزا للخالق عز وجل، حيث نرى كثيرًا من التفاعلات الدقيقة المحكمة لكثير من العمليات الكيميائية والفسيولوجية المختلفة، وإنه لمن المثير حقًا أن تسلسل المراحل عادة ما تسير في تدرجها العادي الطبيعي، ولكن نجد في بعض الأحيان أشكالا من النمو غير العادي للجنين ولا تكون من الخطورة حتى تعيق عملية الحمل أو الولادة كأن يولد الوليد بنقص ما أو بعاهة معينة، وعمومًا يوجد نمطان أكثر عمومية عادة ما تحدث للصبغيات أو للإنزيمات Enzymes.
وثمة نوع غير عادي للصبغيات فبدلا من أن تكون الصبغيات ثنائية، قد نجدها في بعض الحالات ثلاثية، وثمة شذوذ وخروج عن القياس قد
ভ্রূণের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি:
আমি ইতিপূর্বে যেমনটি উল্লেখ করেছি যে, মাতৃগর্ভে ভ্রূণের বৃদ্ধি মূলত মহান স্রষ্টার এক অলৌকিক নিদর্শন; যেখানে আমরা বিভিন্ন রাসায়নিক ও শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়ার বহু সূক্ষ্ম ও সুশৃঙ্খল আন্তঃক্রিয়া দেখতে পাই। এটি প্রকৃতপক্ষে বিস্ময়কর যে, এই পর্যায়ক্রমিক ধাপগুলো সাধারণত স্বাভাবিক ও প্রাকৃতিক নিয়মেই অগ্রসর হয়। তবে কখনও কখনও আমরা ভ্রূণের বিকাশে এমন কিছু অস্বাভাবিক রূপ দেখতে পাই যা গর্ভাবস্থা বা প্রসব প্রক্রিয়াকে বাধাগ্রস্ত করার মতো গুরুতর না হলেও, এর কারণে নবজাতক কোনো ত্রুটি বা নির্দিষ্ট কোনো শারীরিক বৈকল্য নিয়ে জন্ম নিতে পারে। সাধারণভাবে ক্রোমোজোম বা এনজাইমের ক্ষেত্রে দুটি অতি সাধারণ ধরন পরিলক্ষিত হয়।
ক্রোমোজোমের একটি অস্বাভাবিক প্রকার হলো—ক্রোমোজোমগুলো জোড়াবদ্ধ হওয়ার পরিবর্তে কোনো কোনো ক্ষেত্রে তা ত্রয়ী হিসেবে পাওয়া যায়। এছাড়াও কিছু বিচ্যুতি ও নিয়মবহির্ভূত বিষয় রয়েছে যা সম্ভবত...
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 177)
اكتشف للصبغي 21 وهو واحد من أصغر الأزواج الصبغية، حيث لوحظ أن الأطفال المصابين بأعراض داون Down's Syndrome أو بالمنغولية Mongolism كان لديهم 47 صبغي بالإضافة إلى صبغي من نوع الـ21. ونحن نعرف الآن وجود أعراض أخرى ترتبط بامتلاك 47 صبغي وتسمى عادة بحالات التريسومي Trisomies كما أن أعراض داون كذلك تعرف كذلك بامتلاك 21 تريسومي، ويبدو أن الصبغي الزائد يتلف النظام الوراثي، ففي حالة عرض داون مثلا تتميز الحالات بملامح جسمية كالمنغولية، وذلك بانثناء العينين، والأصابع القصيرة الغليظة والشعر الأبيض والتخلف العقلي، وكما هو شائع أن المنغولية هي نقص يتميز بزوج تالف من الكروموزومات يتكون من ثلاثة كروموزومات، وبذلك يكون لدى الفرد 47 كروموزوما بدلا من 47 كما هو معتاد، ويعتقد البعض من جانب آخر أن سبب هذا الشذوذ قد يرجع إلى البيئة الأولى للجنين داخل الرحم، ولقد ثبت أن متوسط عمر الأم للأطفال المصابين بهذا المرض يكون كبيرًا عند ولادتهم، بمعنى أن المرأة فوق الأربعين ربيعًا تميل إلى أن تكون أكثر عرضة لإنجاب هؤلاء الأطفال من المرأة ذات العشرين ربعيًا، وبالتالي فإن النظر يتجه إلى البويضة -أكثر من الحي المنوي- على أنها مصدر هذا المرض.
وأعراض "كلينفلتر" Kline Felter's Syndrome تنتج من نقص في انقسام زوج من الكروموزومات، فتظهر الخلية المخصبة محتوية على كروموزومي X المعتادين وكروموزوم زائد Y ويكون الطفل ذكرًا في هذه الحالة، كما يكون له مظهر الأعضاء الجنسية الذكرية ولكنه يتميز أيضًا بخصائص جنسية أنثوية كالانحناءات البدنية والنمو الغدي، ويكون الرجال المصابون بهذه الأعراض عقما وغالبًا ما يكونون ضعافًا عقليًا.
وتحدث هذه الأعراض بنسبة أكبر فيما بين ولادات النساء الأكبر سنًا، وهذا التكرار الكبير في ولادات النساء كبيرات السن كحدوث أعراض داون وكلينفلتر يؤكد نظرية الخلية المتعبة المرهقة، أي إن قوة التنظيم الخلوي تضمحل تبعًا للعمر الزمني.
ويتصف هؤلاء الأفراد المصابون بأعراض كلينفلتر بانكماش وصغر الخصيتين عن المألوف، وزيادة في طول الساقين دون أن تصحبه زيادة في طول الذراعين وندرة في شعر الوجه والبطن، وكبر في الثديين بالإضافة إلى الضعف العقلي، والعقم، والطول المفرط.
২১ নম্বর ক্রোমোজোম আবিষ্কৃত হয়েছে যা ক্ষুদ্রতম ক্রোমোজোম জোড়াগুলোর অন্যতম। দেখা গেছে যে, ডাউন সিনড্রোম (Down's Syndrome) বা মঙ্গোলিজমে (Mongolism) আক্রান্ত শিশুদের ৪৭টি ক্রোমোজোম থাকে, যেখানে ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত কপি যুক্ত থাকে। বর্তমানে আমরা জানি যে ৪৭টি ক্রোমোজোম থাকার ফলে সৃষ্ট আরও কিছু উপসর্গ রয়েছে যেগুলোকে সাধারণত 'ট্রাইসোমি' (Trisomies) বলা হয়। ডাউন সিনড্রোমকেও '২১ নম্বর ট্রাইসোমি' হিসেবে অভিহিত করা হয়। মনে হয় যে, অতিরিক্ত এই ক্রোমোজোমটি বংশগতি ব্যবস্থাকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন সিনড্রোমের ক্ষেত্রে আক্রান্তরা মঙ্গোলীয়দের মতো শারীরিক বৈশিষ্ট্যের অধিকারী হয়, যেমন—চোখের কোণের বিশেষ ভাঁজ, ছোট ও স্থূল আঙুল, সাদা চুল এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা। সাধারণভাবে প্রচলিত তথ্য অনুযায়ী, মঙ্গোলিজম হলো এমন একটি ত্রুটি যেখানে একটি ক্রোমোজোম জোড়ার পরিবর্তে তিনটি ক্রোমোজোম থাকে। এর ফলে ব্যক্তির শরীরে স্বাভাবিকের (৪৬টি) পরিবর্তে ৪৭টি ক্রোমোজোম দেখা যায়। অন্যদিকে কেউ কেউ মনে করেন যে, এই অস্বাভাবিকতার কারণ গর্ভাশয়ের অভ্যন্তরে ভ্রূণের প্রাথমিক পরিবেশ হতে পারে। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে, এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের মায়েদের গড় বয়স সন্তান জন্মদানের সময় বেশি থাকে। অর্থাৎ, চল্লিশোর্ধ্ব নারীদের ক্ষেত্রে এ ধরণের সন্তান জন্মদানের সম্ভাবনা বিশোর্ধ্ব নারীদের তুলনায় অনেক বেশি। ফলস্বরূপ, এই রোগের উৎস হিসেবে শুক্রাণুর চেয়ে ডিম্বাণুকেই অধিকতর দায়ী বলে মনে করা হয়।
'ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম' (Klinefelter's Syndrome) এক জোড়া ক্রোমোজোম বিভাজনের ত্রুটির ফলে সৃষ্টি হয়। ফলে নিষিক্ত কোষে স্বাভাবিক দুটি X ক্রোমোজোমের সাথে একটি অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোম দেখা যায়। এক্ষেত্রে শিশুটি পুরুষ হয় এবং তার বাহ্যিক যৌনাঙ্গ পুরুষের মতো হলেও তার মধ্যে কিছু স্ত্রীসুলভ বৈশিষ্ট্যও প্রকাশ পায়, যেমন—শরীরের গড়নে নারীসুলভ বাঁক এবং স্তনগ্রন্থির বৃদ্ধি। এই সিনড্রোমে আক্রান্ত পুরুষরা সাধারণত বন্ধ্যা হয় এবং প্রায়শই মানসিকভাবে দুর্বল হয়ে থাকে।
অধিক বয়সের নারীদের সন্তান প্রসবের ক্ষেত্রে এই উপসর্গগুলো বেশি হারে দেখা যায়। অধিক বয়সের নারীদের ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোম এবং ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমের মতো ঘটনার এই উচ্চ পুনরাবৃত্তি 'ক্লান্ত কোষ তত্ত্ব'কে (Exhausted Cell Theory) সমর্থন করে। অর্থাৎ, কালানুক্রমিক বয়সের সাথে সাথে কোষীয় সংগঠনের শক্তি হ্রাস পায়।
ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অণ্ডকোষ স্বাভাবিকের তুলনায় সংকুচিত ও ছোট হয়, হাতের দৈর্ঘ্যের তুলনায় পায়ের দৈর্ঘ্য অত্যধিক বৃদ্ধি পায় এবং মুখমণ্ডল ও পেটে লোমের স্বল্পতা দেখা দেয়। এর পাশাপাশি তাদের স্তন বড় হওয়া, মানসিক দুর্বলতা, বন্ধ্যাত্ব এবং অতিরিক্ত উচ্চতার বৈশিষ্ট্য পরিলক্ষিত হয়।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 178)
ونوع آخر من الصبغيات الجنسية هو Xyy قد نوقش في كثير من الكتابات، فحيث إن الصبغي هو الذي يحدد الذكور كما سنشرح ذلك فيما بعد، فقد يتوقع أن الذكور ذوي صبغي Y زائدًا سيكون لديهم سمات ذكرية مبالغ فيها، إلا أن هذا لا يحدث في الواقع حيث أشار بعض الأفراد الرجال ذوي صبغات Xyy بأنهم أميل إلى ارتكاب الجرائم وأشاروا إلى أنه يوجد عدد كبير منهم نزلاء سجون إلا أننا يجب أن نحذر من التعميمات من الجانب الوراثي والصبغيات إلى السمات السلوكية فليس كل الذكور ذوي Xyy مجرمون، كما أن هؤلاء الذين يدخلون في متاعب ومشكلات مع القانون من المحتمل أنهم قد يفعلون ذلك نتيجة التفاعلات المركبة بين معطياتهم الوراثية وخبراتهم الحياتية.
وعامل الـ Rh وهو مرض دموي يصيب الوليد فإنه يشير إلى أية حالة يكون فيها مدى حياة خلايا الجنين قصيرًا، وذلك نتيجة فعل جسيمات مضادة Anti-Bodies أنتجت لتواجه جسيمات مشتقة من الأم وانتقلت إلى الجنين عن طريق المشيمة.
وقد أطلق على المرض هذا الاسم لأن التجارب الأولى في هذا المجال أجريت على قرود ريزوس Rhesus Monkey وتبعًا لنمط الدم يكون
যৌন ক্রোমোজোমের অপর একটি প্রকার হলো Xyy, যা বিভিন্ন গবেষণামূলক লেখায় আলোচিত হয়েছে। যেহেতু ক্রোমোজোমই পুরুষত্ব নির্ধারণ করে (যা আমরা পরবর্তীতে ব্যাখ্যা করব), তাই ধারণা করা হতে পারে যে অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোমধারী পুরুষদের মধ্যে পুরুষালি বৈশিষ্ট্যের আধিক্য থাকবে। তবে বাস্তবে এমনটি ঘটে না। যদিও Xyy ক্রোমোজোমধারী কিছু পুরুষের ক্ষেত্রে অপরাধপ্রবণতার দিকে ঝুঁকে থাকার কথা উল্লেখ করা হয়েছে এবং এটিও দর্শানো হয়েছে যে তাদের একটি বড় অংশ কারাবন্দী, তথাপি বংশগতি ও ক্রোমোজোমীয় প্রেক্ষিত থেকে আচরণগত বৈশিষ্ট্যের ওপর ঢালাও সাধারণীকরণ করার ব্যাপারে আমাদের সতর্ক হতে হবে। কারণ সকল Xyy পুরুষই অপরাধী নয়। তদুপরি, যারা আইনি জটিলতা ও সমস্যায় জড়িয়ে পড়ে, তারা সম্ভবত তাদের বংশগত উপাত্ত এবং জীবনলব্ধ অভিজ্ঞতার মধ্যকার জটিল মিথস্ক্রিয়ার ফলেই এমনটি করে থাকে।
আরএইচ (Rh) ফ্যাক্টর হলো নবজাতকের রক্ত সংক্রান্ত একটি রোগ। এটি এমন এক অবস্থাকে নির্দেশ করে যেখানে ভ্রূণের রক্তকণিকার জীবনকাল সংক্ষিপ্ত হয়। এটি মূলত মাতৃদেহ থেকে উৎপন্ন অ্যান্টিবডি বা প্রতিরক্ষক কণিকার প্রতিক্রিয়ার ফলে ঘটে, যা গর্ভফুলের মাধ্যমে মায়ের শরীর থেকে ভ্রূণে স্থানান্তরিত হয়।
এই রোগটিকে এই নামে অভিহিত করা হয়েছে কারণ এই ক্ষেত্রে প্রাথমিক পরীক্ষা-নিরীক্ষাগুলো রিসাস (Rhesus) বানরের ওপর পরিচালিত হয়েছিল এবং রক্তের ধরন অনুযায়ী এটি...
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 179)
القرد إما +Rh أو Rh فإذا كانت الوراثة من الأب +Rh وكانت الأم -Rh، فإن دم الجنين يصبح +Rh لأنه صفة سائدة؛ لأن الأم تمل -Rh أي تخالف دم الجنين فإن جسمها يكون جسيمات مضادة يطلق عليها مضادات Rh تنتقل من خلال المشيمة إلى دم الطفل، وتتسبب هذه الجسيمات في هدم الخلايا الدموية للجنين، وبذلك قد يولد الطفل وهو يعاني من الأنيميا أو غيرها، وقد ينتج عن ذلك وفاة الطفل بنسبة حالة في كل 30 حالة، أو يتسبب ذلك في الضعف العقلي.
وتعتبر هذه الحالة في منتهى الخطورة بعد الولادة الثانية، وقد وجد أن هناك حملا واحدا من بين كل 200 حمل ينتج عنه اضطراب نتيجة عدم الاتفاق بين دم الأم ودم الوليد، ولقد اكتشف تعارض فصائل دم الأم ووليدها في عام 1940، وأصبح الآن من الممكن تدارك الطفل وذلك بإجراء عملية نقل دم بالكامل عند ميلاده حتى يتخلص من الأجسام المضادة، ولقد استخدمت منذ عام 1960 وسيلة علاجية جديدة تستغني عن الحاجة لعملية نقل الدم المغاير بعد الولادة، وهذه المادة تحطم خلايا الدم Rh الإيجابية في الدورة الدموية للأم وبالتالي تمنع بناء أجسام مضادة والتي ستؤثر على الأطفال المولودين التاليين.
وجدير بالذكر، فإن بعض حالات الوراثة اللاسوية قد لا تكون مرتبطة أو تعزى إلى جميع الصبغيات، ولكنها قد تعزى إلى الأليليات Alleles لسمة معينة، كما أنه أثناء مجرى النمو الإنساني والتحول، نجد أن أغلب الأليليات المرتبطة بسمات معوقة تطرد من الجسم ويتخلص منها، إلا أن بعض الأليليات المرتبطة بسمات معوقة ضارة تستمر بسبب التحول التلقائي أو التغاير الإحيائي "تغير في الوراثة مفاجئ يحدث مواليد مختلفة عن الأبوين" فخلل أو انحراف المورثات قد ينتج عن ثمة عوامل مثل تعاطي العقاقير، أو الإشعاع؛ ولأن بعض هذه السمات المسودة، تظهر فقط في حالات نادرة عندما يكون المورث المسود من كلا الوالدين، ففي حالة ضعف الإنزيم الوراثي ينتج طفلا غير عادي.
كما أن هناك عيوب خطيرة لعملية الأيض يمكن أن تنتقل وراثيًا فلقد اكتشف كل من بيدل وتيتم Beadle & Titum؛ "1958" أن الجينات تقوم بتنظيم أحداث كيميائية محددة، ومثال ذلك أن الجينات تتحكم في التفاعلات الأيضية والتي من أخطرها، وإن كانت أقلها شيوعًا
প্রাইমেটদের রক্তের ফ্যাক্টর হয় ধনাত্মক (+Rh) অথবা ঋণাত্মক (-Rh) থাকে। যদি বংশগতির ধারা পিতার কাছ থেকে ধনাত্মক (+Rh) হয় এবং মাতা ঋণাত্মক (-Rh) হন, তবে ভ্রূণের রক্ত ধনাত্মক (+Rh) হয়ে যায়, কারণ এটি একটি প্রকট বৈশিষ্ট্য। যেহেতু মায়ের রক্ত ঋণাত্মক (-Rh), অর্থাৎ ভ্রূণের রক্তের বিপরীত, তাই তার শরীরে 'আরএইচ অ্যান্টিবডি' নামক কিছু প্রতিষেধক কণিকা তৈরি হয় যা গর্ভফুলের (প্লাসেন্টা) মাধ্যমে শিশুর রক্তে প্রবেশ করে। এই কণিকাগুলো ভ্রূণের রক্তকণিকা ধ্বংসের কারণ হয়ে দাঁড়ায়, যার ফলে শিশুটি রক্তাল্পতা (অ্যানিমিয়া) বা অন্য কোনো সমস্যায় আক্রান্ত হয়ে জন্মগ্রহণ করতে পারে। এর ফলে প্রতি ৩০টি ক্ষেত্রের মধ্যে একটিতে শিশুর মৃত্যু হতে পারে অথবা এটি মানসিক দুর্বলতার কারণ হতে পারে।
দ্বিতীয় সন্তান জন্মদানের পর এই পরিস্থিতি অত্যন্ত ঝুঁকিপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়। দেখা গেছে যে, প্রতি ২০০টি গর্ভধারণের মধ্যে একটিতে মা ও নবজাতকের রক্তের অসামঞ্জস্যতার কারণে জটিলতা সৃষ্টি হয়। মা ও নবজাতকের রক্তের এই বৈপরীত্য ১৯৪০ সালে আবিষ্কৃত হয়। বর্তমানে জন্মের পরপরই শিশুর সম্পূর্ণ রক্ত পরিবর্তনের মাধ্যমে ক্ষতিকারক অ্যান্টিবডিগুলো দূর করে শিশুকে রক্ষা করা সম্ভব। ১৯৬০ সাল থেকে একটি নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি ব্যবহৃত হচ্ছে যা জন্মের পর রক্ত পরিবর্তনের প্রয়োজনীয়তা দূর করে দেয়। এই উপাদানটি মায়ের রক্ত সংবহনে থাকা ধনাত্মক আরএইচ (Rh+) রক্তকণিকাগুলোকে ধ্বংস করে দেয়, ফলে শরীরে নতুন কোনো অ্যান্টিবডি তৈরি হতে বাধা দেয় যা পরবর্তী সন্তানদের ওপর প্রভাব ফেলতে পারতো।
উল্লেখ্য যে, কিছু অস্বাভাবিক বংশগতির ক্ষেত্র সমস্ত ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত বা দায়ী না-ও হতে পারে, বরং তা কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের 'অ্যালিল' (Alleles)-এর কারণে হতে পারে। মানবীয় বিকাশ ও বিবর্তনের ধারায় দেখা যায় যে, প্রতিবন্ধকতার সাথে যুক্ত অধিকাংশ অ্যালিল শরীর থেকে পরিত্যক্ত হয়, তবে ক্ষতিকারক প্রতিবন্ধকতার সাথে যুক্ত কিছু অ্যালিল স্বতঃস্ফূর্ত রূপান্তর বা জৈবিক পরিব্যপ্তির (বংশগতিতে হঠাৎ ঘটে যাওয়া পরিবর্তন যা পিতামাতা থেকে ভিন্ন বৈশিষ্ট্যের সন্তান তৈরি করে) কারণে টিকে থাকে। জিনের এই ত্রুটি বা বিচ্যুতি ওষুধ সেবন কিংবা তেজস্ক্রিয়তার মতো কিছু উপাদানের কারণে হতে পারে। যেহেতু এই প্রকট বৈশিষ্ট্যগুলোর কিছু অংশ কেবল তখনই প্রকাশ পায় যখন উভয় পিতামাতার কাছ থেকেই সেই জিনটি আসে, তাই বংশগত এনজাইমের ঘাটতির ক্ষেত্রে একটি অস্বাভাবিক শিশুর জন্ম হতে পারে।
এছাড়া বিপাকীয় প্রক্রিয়ার (মেটাবলিজম) কিছু মারাত্মক ত্রুটিও বংশগতভাবে স্থানান্তরিত হতে পারে। ১৯৫৮ সালে বিডল ও ট্যাটাম (Beadle & Tatum) আবিষ্কার করেন যে, জিনসমূহ সুনির্দিষ্ট রাসায়নিক ঘটনাপ্রবাহ নিয়ন্ত্রণ করে। উদাহরণস্বরূপ, জিন বিপাকীয় বিক্রিয়াসমূহ নিয়ন্ত্রণ করে, যা অত্যন্ত মারাত্মক হতে পারে, যদিও এগুলোর প্রাদুর্ভাব তুলনামূলক কম।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 180)
الفينلكيتونوريا PKU" Phenylketonutia" وينتج من نقص في كيمياء الجسم ناتج عن جينات خاطئة لا تمكن الجسم من إنتاج إنزيم معين لهضم أو أكسدة مركب كيميائي يسمى Phenylalanine ويوجد تقريبًا في كل مادة بروتينية يتناولها الإنسان، ونتيجة لذلك لا يستطيع الفرد تحول هذا المركب إلى تروسين Tyrosine بالمعدل العادي ويتجمع الفينلانين في الأنسجة ويعطي البول والعرق رائحة خاصة، وتزداد كميته مع كل تناول للطعام لدرجة أنه بالإضافة إلى نواتجه الثانوية تعمل على تلف المخ الضعف العقلي.
وقد وجد أن تحليل الدم قبل الحمل ينبه إلى ضرورة أخذ الحيطة والدراسة الدقيقة لحالة الوليد عند ولادته، ومن ثم يمكن مواجهة تلك الحالة والتحكم في ذلك النقص الوراثي.
وعمومًا، فإن الاختبارات لـPku تجري على جميع الأطفال حديثي الولادة، وعند اكتشاف هذه الحالة فإن الطفل يمكن أن يوضع تحت نظام غذاء معين يكون منخفضًا في البروتين المتضمن الفيلانين ويثار بعض الجدل عن المدة التي يجب أن يبقى عليها الطفل على الغذاء قليل الفنيل الينين، إلا أننا يجب أن نشير أنه بدون هذا الغذاء في حياة الوليد المبكرة فإنه قد يظهر درجات متنوعة من التخلف العقلي.
وحالات أخرى تكون نتيجة نقص نوعي إنزيمي، وهو المهق Albininsm وهو عبارة عن ابيضاض الجلد والشعر وعدم وجود الصبغ فيهما، وفي العينين، وعادة ما يكون الشخص الأمهق مصابًا بعمى الألوان، وهو شخص يفتقد إلى صبغ الفيتامين "وهي المادة الملونة في أنسجة أو خلايا الكائن" والشخص الأمهق يكون نتيجة تعطل أو انهيار بعض الأحماض الأمينية المختلفة داخل الجسم، حيث إنه لا يكون لديه الإنزيم لإنتاج هذا التصنيف الكيميائي، والمهق سمة مسودة ونادرًا ما تحدث، وهي حالة تعوق متوسط إلى حد ما وتكون الحالة معتدلة كلما تجنب هذا الشخص أشعة الشمس "وذلك لأن نقص القتامين Melanin وكذلك صبغ التنيك في الجلد" كما يتصف هذا الشخص بحساسيته العالية للضوء ويرجع ذلك إلى نقص الصبغ في العينين الذي عادة ما يساعد على امتصاص الضوء.
ফিনাইলকিটোনুরিয়া (পিকেইউ) শরীরের জৈব-রাসায়নিক প্রক্রিয়ার এক প্রকার ঘাটতি থেকে উদ্ভূত হয় যা ত্রুটিপূর্ণ জিনের কারণে ঘটে; এই জিনগুলো শরীরকে ফিনাইলঅ্যালানিন নামক একটি রাসায়নিক যৌগকে পরিপাক বা জারিত করার জন্য প্রয়োজনীয় নির্দিষ্ট এনজাইম উৎপাদনে অক্ষম করে তোলে। এই উপাদানটি মানুষের গ্রহণ করা প্রায় প্রতিটি প্রোটিন জাতীয় খাদ্যে বিদ্যমান। এর ফলে আক্রান্ত ব্যক্তি এই যৌগকে স্বাভাবিক হারে টাইরোসিনে রূপান্তরিত করতে পারে না এবং শরীরের কোষকলায় ফিনাইলঅ্যালানিন সঞ্চিত হতে থাকে, যা প্রস্রাব ও ঘামে এক বিশেষ ধরণের গন্ধ সৃষ্টি করে। প্রতিটি আহারের সাথে এর পরিমাণ বৃদ্ধি পেতে থাকে, যা এর উপজাতগুলোর সাথে মিলে মস্তিষ্কের ক্ষতি ও বুদ্ধিবৃত্তিক দৌর্বল্যের কারণ হয়ে দাঁড়ায়।
এটি প্রতীয়মান হয়েছে যে, গর্ভধারণের পূর্ববর্তী রক্ত পরীক্ষা নবজাতকের জন্মের সময় তার শারীরিক অবস্থা সম্পর্কে সতর্কতা অবলম্বন এবং সূক্ষ্ম পর্যবেক্ষণের প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে; ফলে এই অবস্থার মোকাবিলা করা এবং সেই বংশগত ত্রুটি নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব হয়।
সাধারণত সমস্ত নবজাতক শিশুর ওপর পিকেইউ পরীক্ষা চালানো হয়। এই অবস্থা শনাক্ত হলে শিশুকে একটি নির্দিষ্ট খাদ্য তালিকার আওতায় রাখা হয় যাতে ফিনাইলঅ্যালানিন সমৃদ্ধ প্রোটিনের মাত্রা অত্যন্ত কম থাকে। শিশুকে কতদিন পর্যন্ত এই বিশেষ খাদ্য ব্যবস্থায় রাখতে হবে তা নিয়ে কিছুটা মতভেদ থাকলেও আমাদের অবশ্যই উল্লেখ করতে হবে যে, নবজাতকের প্রাথমিক জীবনে এই বিশেষ খাদ্য ব্যবস্থা ব্যতিরেকে তার মধ্যে বিভিন্ন মাত্রার মানসিক অনগ্রসরতা দেখা দিতে পারে।
অন্যান্য কিছু অবস্থা নির্দিষ্ট এনজাইমের অভাবজনিত কারণে ঘটে, যেমন অ্যালবিনিজম বা ধবল রোগ; যা মূলত ত্বক ও চুলের শুভ্রতা এবং এগুলোতে ও চোখের মনিতে রঞ্জক পদার্থের অনুপস্থিতিকে বোঝায়। সাধারণত অ্যালবিনো ব্যক্তি বর্ণান্ধতায় আক্রান্ত হতে পারেন; তিনি মূলত মেলানিন রঞ্জক (যা জীবের টিস্যু বা কোষে বিদ্যমান রঞ্জক পদার্থ) হারিয়ে ফেলেন। শরীরের অভ্যন্তরে কিছু নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের বিপাকীয় বিচ্যুতি বা বিনাশের কারণে অ্যালবিনিজম ঘটে, কারণ আক্রান্ত ব্যক্তির দেহে এই রাসায়নিক উপাদানটি তৈরির প্রয়োজনীয় এনজাইম থাকে না। অ্যালবিনিজম একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য এবং এটি বিরল ক্ষেত্রে ঘটে থাকে। এটি একটি পরিমিত মাত্রার প্রতিবন্ধকতা এবং আক্রান্ত ব্যক্তি সূর্যের আলো এড়িয়ে চললে শারীরিক অবস্থাটি সহনীয় থাকে (কেননা ত্বকে মেলানিন ও ট্যানিক রঞ্জকের অভাব থাকে)। এছাড়াও এই ব্যক্তি আলোর প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল হন, যার মূল কারণ চোখের মনিতে রঞ্জক পদার্থের স্বল্পতা যা সাধারণত আলো শোষণে সাহায্য করে থাকে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 181)
ومنذ عام 1960 اكتشف تعويقًا إنزيميا آخر وهو الخلية الأنيمية المنجلية Sickle cell anemia ففي هذه الحالة نجد المورث المعوق مسئولا عن إنتاج خضاب الدم "الهيموجلوبين"، والبروتين الصبغي الذي يوجد في خلايا الدم الحمراء، وعمومًا فإن هذا التعويق نادرًا ما يحدث للأجنة ويتصف الأشخاص المصابون بذلك بفقر الدم المزمن ويعانون بين الفينة والفينة من آلام قاسية من تجلط الأوعية الدموية حيث تغلق عادة بواسطة الخلايا المنجلية العاجزة المعوقة.
ولقد تطورت كشف اللاسويات الوراثية الجنينية قبل الميلاد بواسطة الأمنيوسنتس Amniocentesis، فحيث أن السائل الأمنيوتي يتضمن خلايا جنينية أو غير ناضجة، فإن ذلك يمكن أن يتم بتحريك بعض من هذا السائل الأمنيوتي وذلك بإيلاج إبرة رفيعة إما في المهبل أو خلال الجدار البطني، كما يمكن اكتشاف تلك اللاسويات الوراثية "الجنينية" والتي تبدو في خلايا متفردة عشوائية مثل عرض داون الذي سبق ذكره بواسطة هذه الطريقة، وعلى الرغم من أن اكتشاف الأمينوسنتس ما يزال جديدًا تمامًا إلا أنه يمكن أن يظهر معوقات جينية "وراثية" معينة في صورة مبكرة من ولادة الطفل.
كما تنتج أعراض تيرنر من عدم نشاط أحد كروموزومي X وعادة ما يصيب الإناث، وتتصف أعراض هذا النقص برقبات قصيرة وأصابع قصيرة وتظهر الاضطرابات الرئيسية لهذا المرض عند البلوغ حيث لا تظهر الخصائص الجنسية الثانوية على المصابات وتحدث هذه الأعراض في حالة واحدة من بين كل 2000 ولادة، ويبدو أنها نتيجة عدم الانقسام الصحيح في الكروموزومات.
১৯৬০ সাল থেকে আরও একটি এনজাইমঘটিত প্রতিবন্ধকতা আবিষ্কৃত হয়েছে, যা হলো সিকেল সেল অ্যানিমিয়া (কাস্তে-কোষী রক্তস্বল্পতা)। এই ক্ষেত্রে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি রক্তরঞ্জক "হিমোগ্লোবিন" উৎপাদনের জন্য দায়ী, যা লোহিত রক্তকণিকায় বিদ্যমান একটি রঞ্জক প্রোটিন। সাধারণত ভ্রূণাবস্থায় এই প্রতিবন্ধকতা খুব কমই পরিলক্ষিত হয়। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা দীর্ঘস্থায়ী রক্তস্বল্পতায় ভোগেন এবং পর্যায়ক্রমে রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধার কারণে তীব্র যন্ত্রণায় কষ্ট পান; কারণ অক্ষম কাস্তে-কোষী কোষগুলো সাধারণত রক্ত চলাচলের পথ রুদ্ধ করে দেয়।
অ্যামনিওসেন্টেসিসের (Amniocentesis) মাধ্যমে জন্মের পূর্বে ভ্রূণের বংশগত অসংগতি শনাক্তকরণের প্রক্রিয়াটি উন্নত হয়েছে। যেহেতু অ্যামনিওটিক তরলে ভ্রূণীয় বা অপরিণত কোষ বিদ্যমান থাকে, তাই যোনিপথ অথবা উদরের প্রাচীরের মধ্য দিয়ে একটি সূক্ষ্ম সূঁচ প্রবেশের মাধ্যমে এই তরলের কিছু অংশ সংগ্রহের মাধ্যমে এই পরীক্ষা সম্পন্ন করা যেতে পারে। এই পদ্ধতির মাধ্যমে সেই সমস্ত বংশগত "ভ্রূণীয়" অসংগতিগুলোও শনাক্ত করা সম্ভব যা বিক্ষিপ্ত একক কোষে পরিলক্ষিত হয়, যেমন পূর্বে উল্লিখিত ডাউন সিনড্রোম। যদিও অ্যামনিওসেন্টেসিস পদ্ধতিটি এখনও সম্পূর্ণ নতুন, তবুও এটি শিশুর জন্মের পূর্বেই নির্দিষ্ট কিছু জেনেটিক বা বংশগত প্রতিবন্ধকতা প্রকাশ করতে সক্ষম।
তদ্রূপ, টার্নার সিনড্রোম উৎপন্ন হয় দুটি এক্স (X) ক্রোমোজোমের মধ্যে একটির নিষ্ক্রিয়তার ফলে এবং সাধারণত এটি নারীদের ক্ষেত্রে ঘটে থাকে। এই ঘাটতির লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে খাটো ঘাড় ও খাটো আঙুল এবং এই রোগের প্রধান জটিলতাগুলো বয়ঃসন্ধিকালে প্রকাশ পায়, যখন আক্রান্তদের মধ্যে গৌণ যৌন বৈশিষ্ট্যগুলো পরিলক্ষিত হয় না। প্রতি ২০০০ জন শিশুর মধ্যে একজনের ক্ষেত্রে এই লক্ষণগুলো দেখা যায় এবং এটি মূলত ক্রোমোজোমের সঠিক বিভাজন না হওয়ার ফলে ঘটে থাকে বলে প্রতীয়মান হয়।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 182)
الحمل:
يمكن أن ينظر إلى النمو قبل الولادي من وجهة النظر النفسية والاجتماعية للمرأة التي يحدث لها هذا الحدث. ولقد أشار بعض السيكولوجيين أن الحمل يعتبر بمثابة حياة أزمة رئيسية مشابهة لتلك الموجودة في فترة المراهقة وركزوا على الدلالة والمغزى النفسي لهذا الحدث للأم، وكذلك للأب. وعمومًا سنتأمل سويًا بعض الجوانب النفسية لهذا الحدث.
منذ سنوات كان يوجد جدل واختلاف في الآراء عن العلاقة بين أفعال وانفعالات الأم وبين صحة جنينها، وكان يعتقد في وقت من الأوقات أنه حتى الضغط الانفعالي البسيط أو الإفراط في الطعام والشراب والنشاط الجنسي يمكن أن يؤثر على الجنين، وفي مقابل ذلك نجد الرأي الذي يشير إلى أن الجنين في حماية وبالتالي فإن إفراط الأم لا يؤثر في نموه، ويتخذ كل من الأطباء والسيكولوجيين وجهة النظر المعتدلة المتوسطة.
وسوف نتطرق كذلك إلى حدث الولادة ذاته، حيث نرى حتى الآن خلافًا كبيرًا عن أحسن الطرق وأكثرها جدوى وأكثرها صحة لولادة الأطفال، وهل استخدام العقاقير في حجرة الولادة وأثنائها مفيد أم لا وعن وجود الأب في حجرة الولادة أم لا، كل هذه التساؤلات سنرى الإجابة عنها في ثناي الصفحات التالية.
الحمل كأزمة:
إن رد فعل كل من الزوجين للحمل يعتمد في جوهره على عديد من العوامل منها هل الطفل القادم مرغوب فيه أم لا؟ ومنها كذلك مستوى نضج الأبوين الانفعالي والاجتماعي، وهل تربطهما علاقة حسنة طيبة أم لا؟ وكذلك علاقتهما بأبويهم، وهل لديهما الإحساس بالهوية وبارتباطهما مع الطفل؟ وهكذا بالإضافة إلى ذلك فإن ردود الفعل للحمل تكون في جوهرها انفعالية وليست عقلانية فقد نرى بعض الأزواج الذين يحاولونه ويخططون له قد نجدهم يصابون بخيبة الأمل عندما يحدث بالفعل، وأزواج آخرون يكون الحمل بالنسبة إليهم مفاجأة غير مرغوب فيها وقد يهتزون بالفعل لهذا الحدث.
وعمومًا فإن الأبوة تتضمن مرحلة جديدة من النمو، فعندما يصبح الزوج أبا وكذلك الزوجة أما، تقع عليهما مسئوليات جديدة وأعباء الأبوية التي لم يعهدوها سابقًا، ويجب أن يكيفوا أنفسهم لها كما أن الحمل بالنسبة للمرأة يعتبر علامة لنضجها الأنثوي وبالنسبة للذكور فإن الأبوة قد تكون انعكاسًا للرجولة والقوة، ومن جانب آخر يمكن أن ينظر إليها على أنها تعتبر علامة للخضوع الدائم فإنها نهاية الحرية والمغامرة، وبالنسبة لبعض الرجال نجد الجو المميز للحياة المنزلية والعائلية والتي يرمز إليها بوجود طفيف يمنحه الإشباع ويشعر بسعادة تجاهه. ولكن في بعض الأحيان نجد رجالا ينظرون إليه كعملية تهديد وتعويق لهم، ونجد عادة ما تنظر المرأة إلى الإخصاب والحمل كعلامة للأنوثة والإخصاب وجدير
গর্ভধারণ:
জন্মপূর্ব বিকাশকে সেই নারীর মনস্তাত্ত্বিক ও সামাজিক দৃষ্টিভিকোণ থেকে দেখা যেতে পারে যার জীবনে এই ঘটনাটি ঘটে। কিছু মনোবিজ্ঞানী উল্লেখ করেছেন যে, গর্ভধারণকে বয়ঃসন্ধিকালের অনুরূপ একটি প্রধান জীবন-সংকট হিসেবে গণ্য করা হয়। তারা মা এবং বাবার জন্য এই ঘটনার মনস্তাত্ত্বিক গুরুত্ব ও তাৎপর্যের ওপর আলোকপাত করেছেন। সাধারণভাবে আমরা এই ঘটনার কিছু মনস্তাত্ত্বিক দিক নিয়ে একত্রে পর্যালোচনা করব।
বিগত বছরগুলোতে মায়ের কর্মকাণ্ড ও আবেগ এবং ভ্রূণের স্বাস্থ্যের মধ্যকার পারস্পরিক সম্পর্ক নিয়ে যথেষ্ট মতভেদ ও বিতর্ক বিদ্যমান ছিল। এক সময় মনে করা হতো যে, সামান্য মানসিক চাপ কিংবা পানাহার ও যৌন ক্রিয়াকলাপের আধিক্যও ভ্রূণের ওপর প্রভাব ফেলতে পারে। এর বিপরীতে এমন মতও পাওয়া যায় যা নির্দেশ করে যে, ভ্রূণ একটি সুরক্ষিত বেষ্টনীতে থাকে, ফলে মায়ের কোনো অসংযম তার বৃদ্ধিতে প্রভাব ফেলে না। বর্তমান সময়ে চিকিৎসক ও মনোবিজ্ঞানীগণ এ ক্ষেত্রে একটি মধ্যপন্থা ও ভারসাম্যপূর্ণ দৃষ্টিভঙ্গি পোষণ করেন।
আমরা একইভাবে সন্তান প্রসবের বিষয়টি নিয়েও আলোচনা করব। শিশুর জন্মদানের সর্বোত্তম, সবচেয়ে কার্যকর এবং স্বাস্থ্যকর পদ্ধতি সম্পর্কে এখনও যথেষ্ট মতপার্থক্য বিদ্যমান। প্রসব কক্ষে ওষুধের ব্যবহার ফলপ্রসূ কি না এবং প্রসবকালে সেখানে পিতার উপস্থিতি থাকা উচিত কি না—এই সকল জিজ্ঞাসার উত্তর আমরা পরবর্তী পৃষ্ঠাগুলোতে অনুসন্ধান করব।
সংকট হিসেবে গর্ভধারণ:
গর্ভধারণের প্রতি দম্পতির প্রতিক্রিয়া মূলত অনেকগুলো বিষয়ের ওপর নির্ভর করে, যার মধ্যে অন্যতম হলো—অনাগত সন্তানটি কাঙ্ক্ষিত কি না? তেমনিভাবে পিতা-মাতার আবেগীয় ও সামাজিক পরিপক্কতার স্তর, তাদের পারস্পরিক সুসম্পর্ক, নিজ নিজ পিতা-মাতার সাথে তাদের সম্পর্ক এবং সন্তানের সাথে তাদের আত্মপরিচয় ও একাত্মবোধের অনুভূতি ইত্যাদি। এছাড়া গর্ভধারণের প্রতিক্রিয়াগুলো মূলত আবেগীয়, কোনো যৌক্তিক বিষয় নয়। অনেক দম্পতিকে দেখা যায় যারা গর্ভধারণের পরিকল্পনা ও চেষ্টা করেন, কিন্তু বাস্তবে তা ঘটে গেলে তারা হতাশ হতে পারেন। আবার অন্য অনেক দম্পতির কাছে গর্ভধারণ একটি অনাকাঙ্ক্ষিত বিস্ময় হিসেবে আসে এবং তারা এই ঘটনায় বিচলিত হয়ে পড়েন।
সাধারণভাবে, পিতৃত্ব ও মাতৃত্ব বিকাশের এক নতুন পর্যায়কে নির্দেশ করে। যখন একজন পুরুষ পিতা এবং একজন নারী মা হন, তখন তাদের ওপর এমন কিছু নতুন দায়িত্ব ও অভিভাবকত্বের বোঝা অর্পিত হয় যা আগে তাদের ছিল না। তাদের অবশ্যই এর সাথে নিজেকে মানিয়ে নিতে হয়। নারীর কাছে গর্ভধারণ যেমন তার নারীত্বের পূর্ণতার লক্ষণ, তেমনি পুরুষের কাছে পিতৃত্ব হতে পারে তার পৌরুষ ও শক্তির প্রতিফলন। অন্যদিকে, এটিকে স্থায়ী পরাধীনতার চিহ্ন হিসেবেও দেখা যেতে পারে; যা স্বাধীনতা ও রোমাঞ্চের সমাপ্তি ঘটায়। কিছু পুরুষের কাছে গৃহ ও পারিবারিক জীবনের এই বিশেষ পরিবেশ তৃপ্তিদায়ক এবং সুখকর। তবে কোনো কোনো ক্ষেত্রে পুরুষরা একে তাদের জন্য হুমকি ও প্রতিবন্ধকতা হিসেবে গণ্য করেন। সাধারণত একজন নারী উর্বরতা ও গর্ভধারণকে নারীত্ব ও ফলপ্রসূতার লক্ষণ হিসেবে দেখেন এবং এটি অত্যন্ত গুরুত্বের দাবি রাখে।
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 183)
بالذكر فعلى الرغم من وجود هذه الاتجاهات إلا أننا نجدها تتغير مع الحركة الدائمة المستمرة نحو المساواة في الحقوق بين الرجل والمرأة وكذلك بواسطة تحطيم المقولبات الصارمة المرتبطة بدور الجنس.
وبالنسبة للمرأة الحامل، خاصة أثناء حملها الأول، يمكن أن يلاحظ ثلاث تحولات اتجاهية متتالية من المشاعر والاتجاهات والمرتبطة بشهور الحمل، ففي بداية الحمل نجد المرأة تميل إلى التركيز على التغيرات التي طرأت على جسدها، فقد تتعجب أو تقلق على الصورة التي أصبح عليها جسدها، كما أن بعض التغيرات الجسمية كانتفاخ الثديين والغثيان والتعب كل صباح وبعض المأكولات غير العادية التي تحتاجها يوفر نوعًا من التمركز الذاتي لديها، كما أن أحاسيس الضعف والتعب والتهيجية والمزاج المتأرجح يميل إلى جعل المرأة تشعر أنها قد تغيرت في طرق لا يمكنها السيطرة عليها وازدياد التمركز الذاتي والتعب الجسمي الذي يحل بها قد يحعلها لا تحس بالسعادة مع زوجها حيث قد تشعر بأنه ليس لطيفًا أو مجاملا معها بصورة كافية.
ومن الناحية النفسية، فإن تخيلات الطفولة عن الحمل نجدها الآن حقيقة واقعة، ويصاحب ذلك شعورها بقدرتها على الخلق وأنها امرأة مهمة كاملة، وجزء من جميع المخططات الأسرية الكلية، وكما سنرى فيما بعد في فترة المراهقة عندما تصحب الفتاة ناضجة من الناحية الجنسية ويجب عليها أن تنمي وتطور مفهومًا جديدًا لذاتها، نجد نفس الشيء عندما تصبح المرأة حاملا خاصة أول مرة إذ يجب عليها أن تبدل مفهومها لذاتها وكذلك علاقتها بعالمها المحيط بها.
وفي المرحلة الثانية وبعد أن يتكون أعضاء الجنين، نجد المرأة تبدأ في أن تفكر بصورة أقل في نفسها، محولة ذلك بصورة أكبر إلى جنينها الذي يبدأ في التحرك داخل أحشائها، وفي بداية هذه المرحلة نجد تحركات الجنين عادة ما تكون خفيفة رقيقة، وفي أثناء هذه المرحلة فإن الحمل عادة ما يبدو ظاهرًا جليًا، ويستلزم منها التحول من ملابسها العادية إلى ملابس الأمومة، ونجد أن النساء اللاتي كن لديهن تصورًا عاليًا لمظهرهن وجاذبيتهن الجنسية قد ينظرن إلى عدم رشاقتهن وزيادة أوزانهن كشيء مروع مقلق، وتتخيل بعض النساء أن أزواجهن قد يتحولون عنهن إلى أخريات نتيجة لعدم جاذبيتهن، في حين نجد نساء أخريات يصبحن
উল্লেখযোগ্য যে, এই প্রবণতাগুলোর উপস্থিতি সত্ত্বেও আমরা দেখতে পাই যে, নারী ও পুরুষের অধিকারের সমতার দিকে নিরন্তর চলমান গতিধারা এবং লিঙ্গীয় ভূমিকার সাথে সংশ্লিষ্ট কঠোর গৎবাঁধা ধারণাগুলো ভেঙে ফেলার মাধ্যমে এগুলোর পরিবর্তন ঘটছে।
গর্ভবতী নারীর ক্ষেত্রে, বিশেষ করে প্রথম গর্ভাবস্থার সময়, অনুভূতি ও দৃষ্টিভঙ্গির তিনটি ধারাবাহিক রূপান্তর লক্ষ্য করা যেতে পারে যা গর্ভাবস্থার মাসগুলোর সাথে সম্পর্কিত। গর্ভাবস্থার শুরুতে দেখা যায় যে, নারী তার শরীরের ওপর আপতিত পরিবর্তনগুলোর প্রতি মনোনিবেশ করার প্রবণতা পোষণ করে; সে তার শরীরের বর্তমান অবয়ব দেখে বিস্মিত হতে পারে অথবা এটি নিয়ে উদ্বিগ্ন হতে পারে। তদুপরি, স্তনের স্ফীতি, বমি বমি ভাব, প্রতিদিন সকালের ক্লান্তি এবং কিছু অস্বাভাবিক খাবারের প্রয়োজনীয়তার মতো শারীরিক পরিবর্তনগুলো তার মধ্যে এক ধরনের আত্মকেন্দ্রিকতা তৈরি করে। এছাড়া দুর্বলতা, ক্লান্তি, খিটখিটে মেজাজ এবং অস্থির মানসিক অবস্থা নারীকে এমন অনুভূতি দেয় যে, সে এমন সব উপায়ে পরিবর্তিত হয়ে গেছে যা তার নিয়ন্ত্রণের বাইরে। এই উত্তরোত্তর বৃদ্ধি পাওয়া আত্মকেন্দ্রিকতা এবং শারীরিক ক্লান্তি তাকে তার স্বামীর সান্নিধ্যে অসুখী করে তুলতে পারে, কারণ সে মনে করতে পারে যে স্বামী তার প্রতি যথেষ্ট সদয় বা সৌজন্যবোধসম্পন্ন নয়।
মনস্তাত্ত্বিক দিক থেকে, গর্ভাবস্থা নিয়ে শৈশবের কল্পনাগুলো এখন বাস্তব সত্যে পরিণত হয়; এর পাশাপাশি তার মধ্যে এই বোধ জাগ্রত হয় যে সে নতুন প্রাণ সৃষ্টিতে সক্ষম এবং সে একজন পূর্ণাঙ্গ ও গুরুত্বপূর্ণ নারী হিসেবে সামগ্রিক পারিবারিক পরিকল্পনার অংশ। আমরা পরবর্তীতে বয়ঃসন্ধিকাল সম্পর্কে যেমনটি দেখতে পাব যে, যখন একটি মেয়ে যৌনভাবে পরিপক্ব হয়ে ওঠে তখন তাকে নিজের সম্পর্কে একটি নতুন ধারণা গড়ে তুলতে হয়, ঠিক তেমনিভাবে যখন একজন নারী গর্ভবতী হন, বিশেষ করে প্রথমবার, তখন তাকে তার আত্ম-উপলব্ধি এবং তার চারপাশের জগতের সাথে তার সম্পর্কের পরিবর্তন ঘটাতে হয়।
দ্বিতীয় পর্যায়ে এবং ভ্রূণের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ গঠিত হওয়ার পর আমরা দেখতে পাই যে, নারী নিজের সম্পর্কে চিন্তা কমিয়ে দেয় এবং তার মনোযোগের বড় অংশ ভ্রূণের দিকে নিবদ্ধ করে যা তার গর্ভের ভেতর নড়াচড়া করতে শুরু করে। এই পর্যায়ের শুরুতে ভ্রূণের নড়াচড়া সাধারণত হালকা ও মৃদু হয়। এই সময়কালে গর্ভাবস্থা সাধারণত স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়ে ওঠে এবং তার জন্য সাধারণ পোশাক ছেড়ে মাতৃত্বকালীন পোশাক পরিধান করা আবশ্যক হয়ে পড়ে। আমরা দেখতে পাই যে, যেসব নারীর নিজের বাহ্যিক সৌন্দর্য এবং যৌন আকর্ষণ সম্পর্কে উচ্চ ধারণা ছিল, তারা নিজেদের লাবণ্যের অভাব ও ওজন বৃদ্ধিকে একটি ভয়াবহ ও উদ্বেগজনক বিষয় হিসেবে দেখতে পারেন। কোনো কোনো নারী কল্পনা করেন যে, আকর্ষণহীনতার কারণে তাদের স্বামীরা অন্য নারীদের প্রতি ঝুঁকে পড়তে পারেন, যেখানে অন্য নারীদের ক্ষেত্রে দেখা যায় তারা...
(খণ্ড: 1) (পৃষ্ঠা: 184)
